4-chloro-6-methyl-5-(1-methylethyl)-2-(methylthio)pyrimidine | 1379580-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-6-methyl-5-(1-methylethyl)-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-5-isopropyl-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine；4-chloro-6-methyl-2-methylsulfanyl-5-propan-2-ylpyrimidine
• CAS: 1379580-86-5
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂S
• 分子量: 216.735
• InChiKey: SIUPAJHRYLJTLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methyl-5-(1-methylethyl)-2-(methylthio)pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 41.83h， 生成 1,1-dimethylethyl 3-({4-methyl-6-[7-(2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl]-5-(1-methylethyl)pyrimidin-2-yl}amino)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES ASN INHIBITORS OF P13K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂化物，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式 I 及其药用盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012071501A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基乙酰乙酸乙酯 在 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-chloro-6-methyl-5-(1-methylethyl)-2-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES ASN INHIBITORS OF P13K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂化物，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式 I 及其药用盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012071501A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC GPR119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE GPR119 BICYCLIQUES
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012069917A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor activity. The invention also relates to the process for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or managing diseases, disorders syndromes or conditions associated with the modulation of GPR1 19 receptor by using either alone or in combinations of Formula (I).

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，该化合物对治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体活性相关的疾病、紊乱、综合征或病况有用。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组成物。此外，该发明还涉及利用单独或以公式（I）的组合物治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体相关的疾病、紊乱、综合征或病况的方法。
• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF P13K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012071519A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention is directed 10 Compound's of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及公式I的化合物10以及其药用可接受的盐或溶剂化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• BENZOXAZEPINES ASN INHIBITORS OF P13K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140073628A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及mTOR的抑制剂及其药学上可接受的盐或溶剂，以及使用它们的方法。抑制剂通常具有结构式I及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：EXELIXIS, INC.

  公开号：US20140107100A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is directed 10 Compound's of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• BICYCLIC GPR119 MODULATORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP2643311A1

  公开（公告）日：2013-10-02