3-bromo-1-fluoropropene | 116547-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-1-fluoropropene
• 英文别名: trans-1-Fluor-3-brompropen；(E)-3-bromo-1-fluoroprop-1-ene
• CAS: 116547-04-7
• 化学式: C₃H₄BrF
• 分子量: 138.967
• InChiKey: CKGCNSPBWYDWQF-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-fluoropropene 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid (E)-3-fluoro-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  特定旋转环的非立体起源—环丙基衍生物溶剂分解中的开口。2-氟环丙基溴化物系统

  摘要：

  报道了反式和顺式-1-氟-2-溴环丙烷的合成和乙酰化，在100℃下，乙酰化的反式/顺式相对速率比为19。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80014-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-1-fluoropropane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-bromo-1-fluoropropene 、 3-bromo-3-fluoropropene
  参考文献：
  名称：

  氟化丙二烯：1-氟丙二烯，1,1-二氟丙二烯和1,1-二氟-3-甲基-1，2-丁二烯的合成

  摘要：

  提出了改进的1-氟丙二烯和1，1-二氟丙二烯的合成，以及第三反应性丙二烯1，1-二氟-3-甲基-1，2-丁二烯的合成。可以方便地以高收率和纯度制备克数量的这些高反应性氟化烯丙二酮。所有这三个都是反应性的亲双烯体，并使用其非氟取代的双键进行区域特异性环加成。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82289-7

文献信息

• DOLBIER, W. R. ,, JR;BUKHOLDER, C. R.;PIEDRAHITA, C. A., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 5, 637-647
  作者：DOLBIER, W. R. ,, JR、BUKHOLDER, C. R.、PIEDRAHITA, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated allenes: the syntheses of 1-fluoropropadiene, 1,1-difluoropropadiene and 1,1-difluoro-3-methyl-1,2-butadiene
  作者：William R. Dolbier、Conrad R. Burkholder、Carlos A. Piedrahita

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82289-7

  日期：1982.7

  Improved syntheses of 1-fluoropropadiene and 1,1-difluoropropadiene are presented as is the synthesis of a third reactive allene, 1,1-difluoro-3- methyl-1,2-butadiene. Gram quantities of these highly reactive fluorinated allenes may be prepared conveniently in high yield and purity. All three are reactive dienophiles and cycloadd regiospecifically using their non- fluorine-substituted double bonds.

  提出了改进的1-氟丙二烯和1，1-二氟丙二烯的合成，以及第三反应性丙二烯1，1-二氟-3-甲基-1，2-丁二烯的合成。可以方便地以高收率和纯度制备克数量的这些高反应性氟化烯丙二酮。所有这三个都是反应性的亲双烯体，并使用其非氟取代的双键进行区域特异性环加成。
• The Non-Steric Origin of Specific Disrotatory Ring—Openings in Solvolyses of Cyclopropyl Derivatives. The 2-Fluorocyclopropyl Bromide System
  作者：William R. Dolbier、Otto Phanstiel

  DOI：10.1016/0040-4039(88)80014-5

  日期：1988.1

  The syntheses and acetolyses of trans-and cis-1-fluoro-2-bromocyclopropanes are reported, with the trans/cis relative rate ratio for acetolysis found to be 19 at 100°C.

  报道了反式和顺式-1-氟-2-溴环丙烷的合成和乙酰化，在100℃下，乙酰化的反式/顺式相对速率比为19。