(E)-Nona-1,4-dien-3-ol | 124382-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-Nona-1,4-dien-3-ol
• CAS: 124382-05-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: YLBUZFPQHAKRPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Nona-1,4-dien-3-ol 、 乙烯基乙醚 在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 (E)-3-Vinyloxy-nona-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  双铝烯丙基乙烯基醚的有机铝促进的克莱森重排

  摘要：

  双烯丙基乙烯基醚的Claisen重排与异常庞大的有机铝试剂表现出空前的区域化学控制，这在普通的热重排中是无法观察到的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72731-6
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 trans-1-hexenyllithium 生成 (E)-Nona-1,4-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  双铝烯丙基乙烯基醚的有机铝促进的克莱森重排

  摘要：

  双烯丙基乙烯基醚的Claisen重排与异常庞大的有机铝试剂表现出空前的区域化学控制，这在普通的热重排中是无法观察到的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72731-6

文献信息

• Enantio- and Diastereodivergent Dual Catalysis: α-Allylation of Branched Aldehydes
  作者：Simon Krautwald、David Sarlah、Michael A. Schafroth、Erick M. Carreira

  DOI：10.1126/science.1237068

  日期：2013.5.31

  stereocenters in a carbon–carbon bond-forming reaction. [Also see Perspective by Schindler and Jacobsen] An important challenge in asymmetric synthesis is the development of fully stereodivergent strategies to access the full complement of stereoisomers of products bearing multiple stereocenters. In the ideal case, where four products are possible, applying distinct catalysts to the same set of starting materials

  独立的手性催化剂合成催化剂可以以其镜像形式制备，从而提供反应产物的镜像（对映异构体）。然而，在实践中，这种多功能性主要限于具有单个立体中心的产品，该立体中心解释了不对称性。克劳特瓦尔德等人。（第 1065 页；参见 Schindler 和 Jacobsen 的观点）现在报告了一对手性催化剂——一种铱配合物和一种胺——它们协同作用以促进碳-碳键的形成，同时保持对它们各自侧面的独立立体选择性键。两种催化剂在碳-碳键形成反应中独立设置相邻立体中心的手性意义。[另见 Schindler 和 Jacobsen 的观点] 不对称合成中的一个重要挑战是开发完全立体发散的策略，以获取具有多个立体中心的产品的完整立体异构体。在可能有四种产品的理想情况下，在相同条件下将不同的催化剂应用于同一组起始材料将在一个步骤中提供任何给定的立体异构体。在本文中，我们描述了在带有邻位四级/三级立体中心的 γ,δ-不饱和醛的
• Iridium‐Catalyzed C5‐Regioselective Esterification of Dienyl Alcohols with Carboxylic Acids
  作者：Jiadong Chen、Yulu Zhang、Shengbiao Tang、Ying Shao、Jiangtao Sun

  DOI：10.1002/ejoc.202300605

  日期：2023.8.21

  Here reported a C5-regioselective esterification of unactivated dienyl alcohols using free carboxylic acids as nucleophiles under mild conditions. The process provided a series of 1,3-dienyl-5-ester compounds in excellent regioselectivity and E-selectivity.

  这里报道了在温和条件下使用游离羧酸作为亲核试剂对未活化的二烯醇进行 C5 区域选择性酯化。该工艺提供了一系列具有优异区域选择性和E选择性的1,3-二烯基-5-酯化合物。
• CN117164454
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Organoaluminum-promoted Claisen rearrangement of bisallyl vinyl ethers
  作者：Keiji Maruoka、Hiroshi Banno、Katsumasa Nonoshita、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72731-6

  日期：1989.1

  The Claisen rearrangement of bisallyl vinyl ethers with exceptionally bulky organoaluminum reagents exhibits unprecedented regiochemical control not observable in the ordinary thermal rearrangement.

  双烯丙基乙烯基醚的Claisen重排与异常庞大的有机铝试剂表现出空前的区域化学控制，这在普通的热重排中是无法观察到的。