1-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-2-methylene-cyclohexane | 65839-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-2-methylene-cyclohexane
• 英文别名: (1E)-1-(butylsulfanylmethylidene)-3-methyl-2-methylidenecyclohexane
• CAS: 65839-84-1
• 化学式: C₁₃H₂₂S
• 分子量: 210.384
• InChiKey: MTUMYZPCANEPGS-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-2-methylene-cyclohexane 、 丙烯酸乙酯 生成 1-Butylsulfanyl-5-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环外硫取代 1,3-二烯的 Diels-Alder 反应

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24672
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-6-methyl-cyclohexanone 、 亚甲基三苯基膦烷 在 二甲基亚砜 作用下， 生成 1-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-2-methylene-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  环外硫取代 1,3-二烯的 Diels-Alder 反应

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24672

文献信息

• GROOT A.; JANSEN B. J. M., SYNTHESIS, 1978, NO 1, 52-53
  作者：GROOT A.、 JANSEN B. J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder Reaction of Exocyclic Sulfur-Substituted 1,3-Dienes
  作者：Ae. DE GROOT、B. JANSEN

  DOI：10.1055/s-1978-24672

  日期：——