3-bromo-2-fluoro-4-methylbenzoic acid | 1427382-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-fluoro-4-methylbenzoic acid
• CAS: 1427382-06-6
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: GZWACXGVBBELRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-fluoro-4-methylbenzoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl (3-(2-aminobenzo[d]thiazol-6-yl)-2-fluoro-4-methylphenyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOL COMPOUNDS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本公开提供了具有c-abl激酶抑制活性或其药用盐的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20190100500A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-溴-3-氟甲苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3-bromo-2-fluoro-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOL COMPOUNDS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本公开提供了具有c-abl激酶抑制活性或其药用盐的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20190100500A1

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY - DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLES DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011050198A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。
• DISUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[3,4-c]PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Chai Wenying

  公开号：US20120208812A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了双取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可以用于药物组成物和治疗疾病状态、疾病和条件的方法，这些疾病状态、疾病和条件是由促进睡眠荷尔蒙活性介导的，例如失眠。
• DISUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Letavic Michael A.

  公开号：US20140171430A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文介绍了双取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物，其可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可以用于制备药物组合物，并用于治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、紊乱和情况，如失眠等。
• Benzothiazol compounds and methods using the same for treating neurodegenerative disorders
  申请人：1ST Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US10669246B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present disclosure provides a compound of general Formula (I) having c-abl kinase inhibitory activity or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat or prevent neurodegenerative diseases using the compound.

  本公开提供了一种具有c-abl激酶抑制活性的通式（I）化合物或其药学上可接受的盐、一种包含该化合物的药物组合物，以及一种使用该化合物治疗或预防神经退行性疾病的方法。