1-Methoxy-6-methyl-1-phenylsulfanyl-hept-5-en-2-one | 89171-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Methoxy-6-methyl-1-phenylsulfanyl-hept-5-en-2-one
• 英文别名: 1-Methoxy-6-methyl-1-(phenylsulfanyl)hept-5-EN-2-one；1-methoxy-6-methyl-1-phenylsulfanylhept-5-en-2-one
• CAS: 89171-38-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S
• 分子量: 264.389
• InChiKey: PEBSJJTWPSELRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-6-methyl-1-phenylsulfanyl-hept-5-en-2-one 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 紫苏烯
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯硫醚的合成及其在3-取代呋喃中的合成应用

  摘要：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯基硫化物是由甲氧基（苯硫基）甲烷和各种 N，N-二甲基链烷酰胺合成的。还报道了由此获得的化合物对几种3-取代呋喃的合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1909
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基苯硫醚 、 N,N,5-trimethylhex-4-enamide 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-Methoxy-6-methyl-1-phenylsulfanyl-hept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯硫醚的合成及其在3-取代呋喃中的合成应用

  摘要：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯基硫化物是由甲氧基（苯硫基）甲烷和各种 N，N-二甲基链烷酰胺合成的。还报道了由此获得的化合物对几种3-取代呋喃的合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1909

文献信息

• SYNTHESIS OF 1-METHOXY-2-OXOALKYL PHENYL SULFIDES AND THEIR SYNTHETIC APPLICATION TO 3-SUBSTITUTED FURANS
  作者：Tadakatsu Mandai、Masahiro Takeshita、Kazuhito Mori、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1246/cl.1983.1909

  日期：1983.12.5

  1-Methoxy-2-oxoalkyl phenyl sulfides were newly synthesized from methoxy(phenylthio)methane and various N,N-dimethylalkanamides. Synthetic application of the compounds thus obtained to several 3-substituted furans also is reported.

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯基硫化物是由甲氧基（苯硫基）甲烷和各种 N，N-二甲基链烷酰胺合成的。还报道了由此获得的化合物对几种3-取代呋喃的合成应用。