(R,S)-4-butyl-7-iodo-3-phenyl-1,4-benzodiazepine-2,5-dione | 175606-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (R,S)-4-butyl-7-iodo-3-phenyl-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• 英文别名: 4-Butyl-7-iodo-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione；4-butyl-7-iodo-3-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 175606-24-3
• 化学式: C₁₉H₁₉IN₂O₂
• 分子量: 434.277
• InChiKey: WJVHCLYBPSWTPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[5-(2-氨基-5-碘苯基)-5-氧代戊基]氨基}-N-(1-环己烯-1-基)-2-苯基乙酰胺 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到(R,S)-4-butyl-7-iodo-3-phenyl-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Ugi 四组分缩合产物的缩合后改性：作为可转化异氰化物的 1-异氰基环己烯。转化机理、多种结构的合成和树脂捕获的演示

  摘要：

  引入了“通用异氰化物”的概念，可以对 Ugi 四组分缩合产物进行后缩合改性。该策略适用于文库的合成。通过在 Ugi 反应中使用 1-异氰基环己烯作为异氰化物输入，产物环己烯酰胺可以转化为多种产物。从最初的 α-（酰氨基）酰胺，新的羧酸、酯和硫酯通过环己烯酰胺部分的酸活化转化产生。已经确定这种类型的转化中间体是恶唑啉鎓-5-酮（munchnone），它与许多亲核试剂反应产生上述产物。munchnone 还可以与炔属偶极亲和试剂发生环加成反应，形成吡咯。通过内部亲核攻击，Ugi 产品显示可转化为受保护的单糖衍生物和 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮。所描述的所有转换都包含一个步骤。Ugi产品的树脂捕获是恶魔...

  DOI：

  10.1021/ja953868b