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1,2:3,4:7,8-tribenzotetracene | 215-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2:3,4:7,8-tribenzotetracene
英文别名
1,2;3,4;7,8-Tribenzotetracen;Tribenzonaphthacen;Tribenzotetracen;1:2,3:4,7:8-Tribenotetracen;Tribenzo(a,c,j)naphthacene;heptacyclo[16.12.0.03,16.04,9.010,15.020,29.021,26]triaconta-1,3(16),4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27,29-pentadecaene
1,2:3,4:7,8-tribenzotetracene化学式
CAS
215-96-3
化学式
C30H18
mdl
——
分子量
378.473
InChiKey
SSUTVLAUGWQSDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    马来酸酐1,2:3,4:7,8-tribenzotetracene 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder reactivity of polycyclic aromatic hydrocarbons. 1. Acenes and benzologs
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00529a046
  • 作为产物:
    描述:
    2-<2-Methyl-naphthoyl-(1)>-triphenylen 生成 1,2:3,4:7,8-tribenzotetracene
    参考文献:
    名称:
    苯环对芳烃稳定性的意义
    摘要:
    合成了迄今未知的三苯并四并(V),并编入了以下系列:庚并(I),苯并六并(II),二苯并并戊三烯III和IV,三苯并四并(V)和四苯并蒽(VI)。显然,在I→VI系列中,随着苯环的数目(用圆圈标记),稳定性增加并且吸收带移至较短的波长。与此相反,苯并四氢呋喃的吸收光谱在环化系列VII→V→VIII中几乎没有变化,因为苯环被稠合到已经定位的双键上。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97804-4
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文献信息

  • Diels-Alder reactivity of polycyclic aromatic hydrocarbons. 1. Acenes and benzologs
    作者:D. Biermann、W. Schmidt
    DOI:10.1021/ja00529a046
    日期:1980.4
  • The significance of benzenoid rings for the stability of aromatic hydrocarbons
    作者:E. Clar、A. McCallum
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97804-4
    日期:——
    tribenzotetracene(V) was synthesized and fitted into the series: heptacene(I), benzohexacene(II), the dibenzopentacenes III and IV, tribenzotetracene(V) and tetrabenzanthracene (VI). It is obvious that in the series I → VI the stability increases and the absorption bands shift to shorter wavelength with the number of benzenoid rings (marked with circles). In contrast to this the absorption spectra of the benzotetracenes
    合成了迄今未知的三苯并四并(V),并编入了以下系列:庚并(I),苯并六并(II),二苯并并戊三烯III和IV,三苯并四并(V)和四苯并蒽(VI)。显然,在I→VI系列中,随着苯环的数目(用圆圈标记),稳定性增加并且吸收带移至较短的波长。与此相反,苯并四氢呋喃的吸收光谱在环化系列VII→V→VIII中几乎没有变化,因为苯环被稠合到已经定位的双键上。
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