1,2:3,4:7,8-tribenzotetracene | 215-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2:3,4:7,8-tribenzotetracene
• 英文别名: 1,2;3,4;7,8-Tribenzotetracen；Tribenzonaphthacen；Tribenzotetracen；1:2,3:4,7:8-Tribenotetracen；Tribenzo(a,c,j)naphthacene；heptacyclo[16.12.0.03,16.04,9.010,15.020,29.021,26]triaconta-1,3(16),4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27,29-pentadecaene
• CAS: 215-96-3
• 化学式: C₃₀H₁₈
• 分子量: 378.473
• InChiKey: SSUTVLAUGWQSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 1,2:3,4:7,8-tribenzotetracene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactivity of polycyclic aromatic hydrocarbons. 1. Acenes and benzologs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a046
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-Methyl-naphthoyl-(1)>-triphenylen 生成 1,2:3,4:7,8-tribenzotetracene
  参考文献：
  名称：

  苯环对芳烃稳定性的意义

  摘要：

  合成了迄今未知的三苯并四并（V），并编入了以下系列：庚并（I），苯并六并（II），二苯并并戊三烯III和IV，三苯并四并（V）和四苯并蒽（VI）。显然，在I→VI系列中，随着苯环的数目（用圆圈标记），稳定性增加并且吸收带移至较短的波长。与此相反，苯并四氢呋喃的吸收光谱在环化系列VII→V→VIII中几乎没有变化，因为苯环被稠合到已经定位的双键上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97804-4