1-[[3-[(2,4-Dimethylquinolin-8-yl)oxymethyl]-2,4-dichlorophenyl]sulfonyl]-N-[3-[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]carbonylamino]propyl]-2(S)-pyrrolidine-carboxamide | 1219369-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[[3-[(2,4-Dimethylquinolin-8-yl)oxymethyl]-2,4-dichlorophenyl]sulfonyl]-N-[3-[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]carbonylamino]propyl]-2(S)-pyrrolidine-carboxamide
• 英文别名: N-[3-(4-Carbamimidoylbenzamido)propyl]-1-(2,4-dichloro-3-{[(2,4-dimethylquinolin-8-yl)oxy]methyl}benzene-1-sulfonyl)prolinamide；N-[3-[(4-carbamimidoylbenzoyl)amino]propyl]-1-[2,4-dichloro-3-[(2,4-dimethylquinolin-8-yl)oxymethyl]phenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1219369-12-6
• 化学式: C₃₄H₃₆Cl₂N₆O₅S
• 分子量: 711.669
• InChiKey: XUHBBTKJWIBQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[[3-[(2,4-dimethylquinolin-8-yl)oxymethyl]-2,4-dichlorophenyl]sulfonyl]-N-[3-aminopropyl]-2(S)-pyrrolidinecarboxamide hydrochloride 在 N-甲基吗啉 作用下， 以48%的产率得到1-[[3-[(2,4-Dimethylquinolin-8-yl)oxymethyl]-2,4-dichlorophenyl]sulfonyl]-N-[3-[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]carbonylamino]propyl]-2(S)-pyrrolidine-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-benzenesulfonyl-L-proline derivatives, method for preparing and

  摘要：

  本发明涉及从以下组中选择的化合物（i）：公式I的化合物：其中：X是卤素原子或甲基基团，A是一个基团--N（R.sub.3）CO--或--CO--N（R.sub.3）--，B是一个单键，--CH.sub.2--或--CH.sub.2--O--，R.sub.1是氢，C.sub.1-C.sub.3烷基基团或CF.sub.3基团，R.sub.2和R.sub.3分别独立地是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基基团，W是CH或N，n是2、3、4或5；以及（ii）它们的盐。它还涉及它们的制备方法及其在治疗中的用途，特别是用于对抗涉及激肽酶的病理情况。

  公开号：

  US06063791A1

文献信息

• KININ ANTAGONISTS FOR TREATING BLADDER DYSFUNCTION
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1901775B1

  公开（公告）日：2011-08-24
• US7790905B2
  申请人：——

  公开号：US7790905B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• US7927613B2
  申请人：——

  公开号：US7927613B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING A BRADYKININ 2 RECEPTOR ANTAGONIST FOR PREVENTION OR TREATMENT OF IMPAIRED SKIN WOUND HEALING<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR 2 DE LA BRADYKININE POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE LA MAUVAISE CICATRISATION DE PLAIES SUR LA PEAU
  申请人：INSERM (INSTITUT NAT DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE)

  公开号：WO2016170382A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of impaired skin wound healing.
• N-benzenesulfonyl-L-proline derivatives, method for preparing and
  申请人：Fournier Industrie et Sante

  公开号：US06063791A1

  公开（公告）日：2000-05-16

  The present invention relates to compounds selected from the group consisting of (i) the compounds of formula I: ##STR1## in which: X is a halogen atom or a methyl group, A is a group --N(R.sub.3)CO-- or --CO--N(R.sub.3)--, B is a single bond, --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --O--, R.sub.1 is H, a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group or a CF.sub.3 group, R.sub.2 and R.sub.3 are each independently H or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, W is CH or N, and n is 2, 3, 4 or 5; and (ii) their addition salts. It further relates to the process for their preparation and to their use in therapeutics, especially for combating pathological conditions involving bradykinin.

  本发明涉及从以下组中选择的化合物（i）：公式I的化合物：其中：X是卤素原子或甲基基团，A是一个基团--N（R.sub.3）CO--或--CO--N（R.sub.3）--，B是一个单键，--CH.sub.2--或--CH.sub.2--O--，R.sub.1是氢，C.sub.1-C.sub.3烷基基团或CF.sub.3基团，R.sub.2和R.sub.3分别独立地是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基基团，W是CH或N，n是2、3、4或5；以及（ii）它们的盐。它还涉及它们的制备方法及其在治疗中的用途，特别是用于对抗涉及激肽酶的病理情况。