3-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenol
• 英文别名: 3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenol
• 化学式: C₁₂H₇ClF₃NO
• 分子量: 273.642
• InChiKey: FTOMNMPJNWOFAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E/Z)-2-(2-chloromethylphenyl)-2-methoximinoacetate 、 3-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 以80.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kresoxim-甲基衍生物：（吡啶基苯氧基亚甲基）苯基甲氧基亚氨基乙酸酯的合成和除草活性

  摘要：

  合成了一系列新的kresoxim-甲基衍生物，（吡啶基苯氧基亚甲基）苯基甲氧基亚氨基乙酸酯，并通过NMR和高分辨率质谱（HRMS）证实了它们的结构。尽管是从杀菌剂中提取的，但生物测定结果表明，几种新化合物具有良好的除草活性。在37.5 g ai / ha的条件下，化合物5c表现出对百草枯，，菜和梨形喜豆（Eclipta prostrata）的100％抑制作用，优于甲基磺草酮。化合物5e对阔叶杂草具有广泛的除草谱。目前的工作表明5c和5e可以作为潜在除草剂的新候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.7b02710
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯硼酸 、 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Kresoxim-甲基衍生物：（吡啶基苯氧基亚甲基）苯基甲氧基亚氨基乙酸酯的合成和除草活性

  摘要：

  合成了一系列新的kresoxim-甲基衍生物，（吡啶基苯氧基亚甲基）苯基甲氧基亚氨基乙酸酯，并通过NMR和高分辨率质谱（HRMS）证实了它们的结构。尽管是从杀菌剂中提取的，但生物测定结果表明，几种新化合物具有良好的除草活性。在37.5 g ai / ha的条件下，化合物5c表现出对百草枯，，菜和梨形喜豆（Eclipta prostrata）的100％抑制作用，优于甲基磺草酮。化合物5e对阔叶杂草具有广泛的除草谱。目前的工作表明5c和5e可以作为潜在除草剂的新候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.7b02710

文献信息

• OXIME ETHER ACETATE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND WEEDING APPLICATION THEREOF
  申请人：ZHEJIANG UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

  公开号：US20170001961A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention discloses an oxime ether acetate compound containing a phenylpyridine moiety of formula (I), whose preparation method is as follows: (1) mixing a compound of formula (IV), a compound of formula (V), an alkaline substance A, a palladium catalyst and a solvent A; subjecting the mixture to a reaction at the temperature ranging from −10° C. to the reflux temperature for 0.5-20 hours to obtain a reaction solution A; post-treating the solution A to obtain a compound of formula (II); (2) mixing the compound of formula (II), an alkaline substance B, a phase transfer catalyst and a solvent B; subjecting the mixture to a reaction at the temperature ranging from −10° C. to the reflux temperature for 0.1-2 hours; then adding a compound of formula (III), continuing to react at the temperature ranging from −10° C. to the reflux temperature for 0.5-20 hours to obtain a reaction solution B; and post-treating the solution B to obtain the compound of formula (I). The oxime ether acetate compound containing a phenylpyridine moiety of formula (I) can be used for weeding in crops.

  本发明公开了一种含有式（I）的苯基吡啶基团的肟醚醋酸酯化合物，其制备方法如下：（1）混合式（IV）的化合物，式（V）的化合物，碱性物质A，钯催化剂和溶剂A；将混合物在温度范围为-10°C至沸点温度下反应0.5-20小时，得到反应溶液A；对溶液A进行后处理，得到式（II）的化合物；（2）混合式（II）的化合物，碱性物质B，相转移催化剂和溶剂B；将混合物在温度范围为-10°C至沸点温度下反应0.1-2小时；然后加入式（III）的化合物，继续在温度范围为-10°C至沸点温度下反应0.5-20小时，得到反应溶液B；对溶液B进行后处理，得到式（I）的化合物。含有式（I）的苯基吡啶基团的肟醚醋酸酯化合物可用于农作物除草。
• US9884823B2
  申请人：——

  公开号：US9884823B2

  公开（公告）日：2018-02-06
• Kresoxim-methyl Derivatives: Synthesis and Herbicidal Activities of (Pyridinylphenoxymethylene)phenyl Methoxyiminoacetates
  作者：Yang-yang Cao、Da-jie Mao、Wei-wei Wang、Xiao-hua Du

  DOI：10.1021/acs.jafc.7b02710

  日期：2017.8.2

  Although derived from a fungicide, the bioassays indicated that several new compounds had good herbicidal activities. At 37.5 g a.i./ha, compound 5c showed 100% inhibition against Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus, and Eclipta prostrata, which was better than mesotrione. Compound 5e had a broad herbicidal spectrum against broadleaf weeds. The present work indicates that 5c and 5e may serve as

  合成了一系列新的kresoxim-甲基衍生物，（吡啶基苯氧基亚甲基）苯基甲氧基亚氨基乙酸酯，并通过NMR和高分辨率质谱（HRMS）证实了它们的结构。尽管是从杀菌剂中提取的，但生物测定结果表明，几种新化合物具有良好的除草活性。在37.5 g ai / ha的条件下，化合物5c表现出对百草枯，，菜和梨形喜豆（Eclipta prostrata）的100％抑制作用，优于甲基磺草酮。化合物5e对阔叶杂草具有广泛的除草谱。目前的工作表明5c和5e可以作为潜在除草剂的新候选者。