5-(4-Methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)valeriansaeure | 93399-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(4-Methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)valeriansaeure
• 英文别名: 5-(4-Methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)pentanoic acid
• CAS: 93399-47-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: NKOWRZSGJKQRST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)valeriansaeure 在 PPA 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76%的产率得到6,7,8,9-Tetrahydro-10-methoxycyclohepta<4,5>benzo<1,2-d><1,3>-dioxol-5-on
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 51 Darstellung und Reaktionen des 6.7.8.9-Tetrahydrocyclohepta[4.5]benzo[1.2-d][1.3]dioxol-5-on / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 51 Preparation and Reactions of 6,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta[4.5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-5-one

  摘要：

  描述了从1,3-苯并二氧杂茂醛1a-d合成取代苯基戊酸4a-e。经PPA处理得到苯并环庚酮5a-e，通过还原和脱水反应得到苯并环庚烯7a-d。报道了苯并环庚酮5a和苯并环庚醛10a-b的反应。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0716
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-甲醛 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 四甲基氢氧化铵 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(4-Methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 51 Darstellung und Reaktionen des 6.7.8.9-Tetrahydrocyclohepta[4.5]benzo[1.2-d][1.3]dioxol-5-on / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 51 Preparation and Reactions of 6,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta[4.5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-5-one

  摘要：

  描述了从1,3-苯并二氧杂茂醛1a-d合成取代苯基戊酸4a-e。经PPA处理得到苯并环庚酮5a-e，通过还原和脱水反应得到苯并环庚烯7a-d。报道了苯并环庚酮5a和苯并环庚醛10a-b的反应。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0716

文献信息

• DALLACKER, F.;TUMBRINK, L., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 7, 925-935
  作者：DALLACKER, F.、TUMBRINK, L.

  DOI：——

  日期：——
• Derivate des 1.3-Benzdioxols, 51 Darstellung und Reaktionen des 6.7.8.9-Tetrahydrocyclohepta[4.5]benzo[1.2-d][1.3]dioxol-5-on / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 51 Preparation and Reactions of 6,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta[4.5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-5-one
  作者：Franz Dallacker、Ludwig Tumbrink

  DOI：10.1515/znb-1984-0716

  日期：1984.7.1

  A synthesis of substituted phenylvaleric acids 4 a-e from 1,3-benzdioxolaldehyds 1a -d is described. Treatment with PPA gave benzocycloheptanones 5a-e which gave by reduction and dehydratisation benzocycloheptene 7 a-d. Reactions of benzocycloheptanone 5a and of benzocycloheptenaldehyds 10a-b are reported.

  描述了从1,3-苯并二氧杂茂醛1a-d合成取代苯基戊酸4a-e。经PPA处理得到苯并环庚酮5a-e，通过还原和脱水反应得到苯并环庚烯7a-d。报道了苯并环庚酮5a和苯并环庚醛10a-b的反应。