(2S,4R)-4-Methyl-hept-6-ene-1,2,4-triol | 90381-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4R)-4-Methyl-hept-6-ene-1,2,4-triol
• 英文别名: (2S,4R)-4-methylhept-6-ene-1,2,4-triol
• CAS: 90381-74-1
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: ILQQDSOBWMUGSI-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-Methyl-hept-6-ene-1,2,4-triol 生成 (R)-4-Methyl-tetrahydro-pyran-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  TAKANO, SEHJITI;OGASAVARA, KUNIO;MORIMOTO, MASAMITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3R,5S)-3-allyl-5-trityloxymethyltetrahydrofuran-2-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,4R)-4-Methyl-hept-6-ene-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  通过非对映控制的氧合从单一前体简单合成手性（R）-和（S）-甲戊内酯

  摘要：

  （R）-和（S）-甲羟戊内酯（10）的合成是通过使用过氧化钼配合物的非对映控制氧从普通的手性内酯前体（1）开发的。

  DOI：

  10.1039/c39840000082

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;MORIMOTO, MASAMICHI;OGASAWARA, KUNIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 2, 82-83
  作者：TAKANO, SEIICHI、MORIMOTO, MASAMICHI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• TAKANO, SEHJITI;OGASAVARA, KUNIO;MORIMOTO, MASAMITI
  作者：TAKANO, SEHJITI、OGASAVARA, KUNIO、MORIMOTO, MASAMITI

  DOI：——

  日期：——
• JPS60146840A
  申请人：——

  公开号：JPS60146840A

  公开（公告）日：1985-08-02
• A simple chiral synthesis of both (R)- and (S)-mevalonolactones from a single precursor via diastereocontrolled oxygenation
  作者：Seiichi Takano、Masamichi Morimoto、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/c39840000082

  日期：——

  A synthesis of (R)- and (S)-mevalonolactones (10) has been developed from the common chiral lactone precursor (1) by diastereocontrolled oxygenation with a molybdenum peroxide complex.

  （R）-和（S）-甲羟戊内酯（10）的合成是通过使用过氧化钼配合物的非对映控制氧从普通的手性内酯前体（1）开发的。