1,1-Dimethylethyl [(2s)-2-[(5-chloro-2-cyanophenyl)thio]-2-phenylethyl]methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl [(2s)-2-[(5-chloro-2-cyanophenyl)thio]-2-phenylethyl]methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-2-(5-chloro-2-cyanophenyl)sulfanyl-2-phenylethyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂O₂S
• 分子量: 402.9
• InChiKey: BEXUIRQJDQUIGR-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl [(2s)-2-[(5-chloro-2-cyanophenyl)thio]-2-phenylethyl]carbamate 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 、 水 在 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the sub-title compound (100 mg) as an oil的产率得到1,1-Dimethylethyl [(2s)-2-[(5-chloro-2-cyanophenyl)thio]-2-phenylethyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Arylheteroalkylamine derivatives and their use as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  提供了一种新化合物的公式(I)，其中R1、R2、R3、T、U、X、Y、V和W如规范所定义，并且其药学上可接受的盐、对映体和外消旋体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20050143379A1