(RS)-butane-2-sulfonamide | 17854-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-butane-2-sulfonamide
• 英文别名: Butane-2-sulfonamide
• CAS: 17854-68-1
• 化学式: C₄H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD12783445
• 分子量: 137.203
• InChiKey: FCWGIFCVCCHGTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酸 、 (RS)-butane-2-sulfonamide 以to yield the title compound (0.19 g, 45%) as a white solid的产率得到N-(sec-butylsulfonyl)-2,4,5-trifluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组成物，制备它们的过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，其中Ar1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中可能有用，特别是在疼痛方面。

  公开号：

  US08685977B2
• 作为产物：
  描述：

  仲丁基磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(RS)-butane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20120010183A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010093359A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention encompasses selected compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的选定化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009067108A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention encompasses compounds of formula (I) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Gentles Robert G.

  公开号：US20080227769A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention encompasses compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using these compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染了HCV的人。
• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05216026A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A method is provided for treating a susceptible neoplasm in mammals which comprises administering to a mammal in need of said treatment an effective amount for treating the neoplasm of the compound N-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]-1-butanesulfonamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said neoplasm is selected from the group consisting of ovarian, non-small cell lung, gastric, pancreatic, renal cell, breast, colorectal, small-cell lung, melanoma, head and neck, Kaposi's sarcoma, and rhabdomyosarcoma.

  本发明提供一种治疗哺乳动物易感肿瘤的方法，包括向需要该治疗的哺乳动物施用有效量的化合物N-[[(4-氯苯基)氨基]羰基]-1-丁磺酰胺或其药学上可接受的盐，其中所述肿瘤选自卵巢、非小细胞肺、胃、胰腺、肾细胞、乳腺、结直肠、小细胞肺、黑色素瘤、头颈部、卡波西肉瘤和横纹肌肉瘤等组。
• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07541353B2

  公开（公告）日：2009-06-02

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  本发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并且对治疗HCV感染者有用。