diethyl (mesyloxy)malonate | 88973-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (mesyloxy)malonate
• 英文别名: methanesulfonyloxy-malonic acid diethyl ester；Methansulfonyloxy-malonsaeure-diaethylester；Diethyl [(methanesulfonyl)oxy]propanedioate；diethyl 2-methylsulfonyloxypropanedioate
• CAS: 88973-33-5
• 化学式: C₈H₁₄O₇S
• 分子量: 254.261
• InChiKey: UIGVADXGXAGTJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [羟基(甲烷磺酰氧基)碘代]苯 、 丙二酸二乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.37h， 以64.5%的产率得到diethyl (mesyloxy)malonate
  参考文献：
  名称：

  Direct .alpha.-mesyloxylation of ketones and .beta.-dicarbonyl compounds with [hydroxy(mesyloxy)iodo]benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a048

文献信息

• THE PREPARATION AND SOME CLEAVAGE REACTIONS OF ALKYL AND SUBSTITUTED ALKYL METHANESULPHONATES: THE SYNTHESIS OF FLUORIDES, IODIDES, AND THIOCYANATES
  作者：F. L. M. Pattison、J. E. Millington

  DOI：10.1139/v56-099

  日期：1956.6.1

  Representative esters of methanesulphonic acid were synthesized, and cleaved to form the corresponding fluorides, iodides, and thiocyanates. From this work was developed a convenient laboratory procedure for converting alcohols to fluorides.

  合成了具有代表性的甲磺酸酯，并裂解形成相应的氟化物、碘化物和硫氰酸酯。从这项工作中开发了一种方便的实验室程序，用于将醇转化为氟化物。
• LODAYA, JAYANT S.;KOSER, GERALD F., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 210-212
  作者：LODAYA, JAYANT S.、KOSER, GERALD F.

  DOI：——

  日期：——
• Direct .alpha.-mesyloxylation of ketones and .beta.-dicarbonyl compounds with [hydroxy(mesyloxy)iodo]benzene
  作者：Jayant S. Lodaya、Gerald F. Koser

  DOI：10.1021/jo00236a048

  日期：1988.1