1-{4-[2-(Cyclopropylmethoxy)-ethoxy]phenoxy}-3-t-butylamino-propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-{4-[2-(Cyclopropylmethoxy)-ethoxy]phenoxy}-3-t-butylamino-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(tert-butylamino)-3-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethoxy]phenoxy]propan-2-ol
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄
• 分子量: 337.5
• InChiKey: FKJPQKYUSLNOLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[2-(cyclopropylmethoxy)-ethoxy]-phenoxy}-2,3-epoxy-propane 、 叔丁胺 以7.6 g (yield=74%) of crude 1{4-[2-(cyclopropylmethoxy)-ethoxy]phenoxy}-3-t-butylamino-propan-2-ol are thus obtained的产率得到1-{4-[2-(Cyclopropylmethoxy)-ethoxy]phenoxy}-3-t-butylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Phenol ethers

  摘要：

  该发明提供了式为：##STR1## 其中R是分支的C.sub.3-4烷基，C.sub.3-4环烷基，分支的氰基(C.sub.3-4烷基)，苯基(C.sub.2-3烷基)，卤代苯基(C.sub.2-3烷基)，(C.sub.1-4烷氧基)苯基(C.sub.2-4烷基)，或(C.sub.1-4酰基)氨基(C.sub.1-4烷基)，alk是C.sub.1-4烷基，其被3到6环的环烷基取代，X是--O--，--S--或--SO.sub.2--；R.sub.1是--C.sub.1-4烷基-或--C.sub.1-4烷氧基-，它们的外消旋和光学活性形式以及它们与药学上可接受的酸的加合物在治疗中作为β-肾上腺素能阻滞剂是有用的。还提供了中间体。

  公开号：

  US04311708A1

文献信息

• US4252984A
  申请人：——

  公开号：US4252984A

  公开（公告）日：1981-02-24
• US4311708A
  申请人：——

  公开号：US4311708A

  公开（公告）日：1982-01-19