3-Methylcytosin-carbonsaeure-(5) | 88394-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Methylcytosin-carbonsaeure-(5)
• 英文别名: 6-amino-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid；6-Amino-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-5-carbonsaeure；6-Amino-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-5-pyrimidinecarboxylic acid；6-amino-1-methyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 88394-20-1
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• 分子量: 169.14
• InChiKey: KAPYSFLLPGNWII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylcytosin-carbonsaeure-(5) 在 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-甲基胞嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-(FLUORO-4-IMINO-3-METHYL)-1-TOSYL-3,4 DIHYDROPYRIMIDINE -(1H)-ONE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-(FLUORO-4-IMINO-3-MÉTHYL)-1-TOSYL-3,4-DIHYDROPYRIMIDINE-(1H)-ONE

  摘要：

  本发明提供了一种制备具有以下化学式（I）的化合物的方法：其中R是烷基或烷基芳基；X1、X2、X3、X4和X5中的每一个独立地是H、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基硫基、卤代烷基硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、羟基烷基、酯、酸、卤素、-SH、-OH、-NH2、-NO2、-CN或CF3；Y是O或S；Z是卤素。

  公开号：

  WO2021059160A1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-3-methylcytosine 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以92.2%的产率得到3-Methylcytosin-carbonsaeure-(5)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-(FLUORO-4-IMINO-3-METHYL)-1-TOSYL-3,4 DIHYDROPYRIMIDINE -(1H)-ONE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-(FLUORO-4-IMINO-3-MÉTHYL)-1-TOSYL-3,4-DIHYDROPYRIMIDINE-(1H)-ONE

  摘要：

  本发明提供了一种制备具有以下化学式（I）的化合物的方法：其中R是烷基或烷基芳基；X1、X2、X3、X4和X5中的每一个独立地是H、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基硫基、卤代烷基硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、羟基烷基、酯、酸、卤素、-SH、-OH、-NH2、-NO2、-CN或CF3；Y是O或S；Z是卤素。

  公开号：

  WO2021059160A1

文献信息

• Brown, Journal of Applied Chemistry, 1955, vol. 5, p. 358,362
  作者：Brown

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Orthoesters with Ureas. II
  作者：Calvert W. Whitehead、John J. Traverso

  DOI：10.1021/ja01627a029

  日期：1955.11