N-(4-methoxyphenyl)-N',N'-dimethylmethanediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-N',N'-dimethylmethanediamine
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: VAHDNTNPLOXOKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲醚 、 三甲胺 在 三氟甲磺酸 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯 、 nickel dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N'-(4-methoxy-phenyl)-N,N-dimethyl-ethylenediamine 、 、 N-(4-methoxyphenyl)-N',N'-dimethylmethanediamine 、
  参考文献：
  名称：

  双镍/光氧化还原催化硝基芳烃与三甲胺多重 C−N/C−C 偶联合成 N-甲酰基 N,N'-二芳基乙二胺

  摘要：

  N , N'-二芳基乙二胺是有机合成中的常见原料，也是药物化学中的重要结构基序。虽然基于苯胺和芳基卤化物的 CN-N 形成反应是获得N , N'-二芳基乙二胺的最直接方法，但光催化合成方法仍未开发。在此，我们描述了使用硝基芳烃和三甲胺作为反应底物的双镍/光氧化还原催化的胺化反应。这种级联转化取决于分别基于硝基芳烃和三甲胺衍生的氮自由基和α-氨甲基自由基的多个CN和CC耦合事件。各种N-甲酰基N , N'-二芳基乙二胺可以根据该反应方案获得。随后的水解提供N , N'-二芳基乙二胺用于进一步衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300431