1,2,3-tris(3,5-dimethylphenyl)-6,8-dimethylnaphthalene | 1395342-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 1,2,3-tris(3,5-dimethylphenyl)-6,8-dimethylnaphthalene
• CAS: 1395342-88-7
• 化学式: C₃₆H₃₆
• 分子量: 468.682
• InChiKey: IJRXUXMAURDGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3,5-dimethylphenyl)acetylene 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 potassium acetate 作用下， 以 戊醇 、 水 为溶剂， 以42 %的产率得到1,2,3-tris(3,5-dimethylphenyl)-6,8-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  电化学铑催化炔烃的 C-H 环二聚以获取不同功能化的萘：RhIV/V 和 RhI 双催化的参与

  摘要：

  报道了第一次电化学铑催化的炔烃的 C-H 环二聚反应，用于直接构建官能化的萘。该策略的实用性和合成价值通过产品易于获得的放大合成和转化证明。详细的机理研究表明，电在电化学歧化（ECD）过程中发挥了重要作用，以产生和维持催化活性的 Rh IV/V和 Rh I物种，从而进行直接的 C-H 活化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03122

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Dimerization of Diaryl Acetylenes in the Presence of Grignard Reagents: Synthesis of 1,2,3-Triphenyl Naphthalene Derivatives
  作者：Pengcheng Qian、Fan Chen、Changduo Pan

  DOI：10.1080/00397911.2011.580444

  日期：2012.11

  Abstract An efficient Rh-catalyzed dimerization of diaryl acetylenes was achieved in the presence of Wilkinson catalyst, AgF2, and 1.5 equivalent of PhMgBr in toluene, providing the 1,2,3-triaryl naphthalene derivatives in moderate to good yields. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications to view the free supplemental file

  摘要 在威尔金森催化剂、AgF2 和 1.5 当量 PhMgBr 的存在下，在甲苯中实现了高效的 Rh 催化二芳基乙炔二聚反应，以中等至良好的收率提供了 1,2,3-三芳基萘衍生物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• Electrochemical Rhodium-Catalyzed C–H Cyclodimerization of Alkynes to Access Diverse Functionalized Naphthalenes: Involvement of Rh^IV/V and Rh^I Dual Catalysis
  作者：Ziyi Guo、Junjie Zhang、Jitan Zhang、Meihua Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03122

  日期：2022.10.28

  The first electrochemical rhodium-catalyzed C–H cyclodimerization of alkynes for the direct construction of functionalized naphthalenes was reported. The practicality and synthetic value of this strategy were demonstrated by the readily accessible scale-up synthesis and transformation of the products. Detailed mechanistic studies evidenced that electricity played an important role during the electrochemical

  报道了第一次电化学铑催化的炔烃的 C-H 环二聚反应，用于直接构建官能化的萘。该策略的实用性和合成价值通过产品易于获得的放大合成和转化证明。详细的机理研究表明，电在电化学歧化（ECD）过程中发挥了重要作用，以产生和维持催化活性的 Rh IV/V和 Rh I物种，从而进行直接的 C-H 活化。