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11-{[4-(3-phenyl-allyl)-piperazin-1-yl]-acetyl}-5,11-dihydro-benzo[
e
]pyrido[3,2-
b
][1,4]diazepin-6-one
11-{[4-(3-phenyl-allyl)-piperazin-1-yl]-acetyl}-5,11-dihydro-benzo[
e
]pyrido[3,2-
b
][1,4]diazepin-6-one | 69628-34-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-{[4-(3-phenyl-allyl)-piperazin-1-yl]-acetyl}-5,11-dihydro-benzo[
e
]pyrido[3,2-
b
][1,4]diazepin-6-one
英文别名
11-[(4-Cinnamyl-1-piperazinyl)acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one;11-[2-[4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazin-1-yl]acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
CAS
69628-34-8
化学式
C
27
H
27
N
5
O
2
mdl
——
分子量
453.544
InChiKey
WDYOLFBUUJYHSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
34
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
68.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
11-(2-(piperazin-1-yl)acetyl)-5,11-dihydro-6H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one
63257-31-8
C
18
H
19
N
5
O
2
337.381
反应信息
作为产物:
描述:
11-(2-(piperazin-1-yl)acetyl)-5,11-dihydro-6H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one
、
disodium;carbonate
、
肉桂基溴
在
chloroform hydrate
、
Sodium sulfate-III
、
氯仿
、 silica gel 、
乙酸乙酯
作用下, 以
丙醇
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
11-{[4-(3-phenyl-allyl)-piperazin-1-yl]-acetyl}-5,11-dihydro-benzo[
e
]pyrido[3,2-
b
][1,4]diazepin-6-one
参考文献:
名称:
11-(Piperazino-acetyl)-5,11-di
摘要:
化合物的化学式为##STR1## 其中R.sub.1为3至12个碳原子的烷基;3至20个碳原子的不饱和脂肪族烃基,包括1至3个双键和/或一个三键;苯基(2至4个碳原子的烷基);亚甲二氧基苯基甲基;氯苯基甲基;茚-5-基甲基;茚-3-基甲基;苯基(2至4个碳原子的烯基);5至7个碳原子的环烷基;(3至10个碳原子的环烷基)甲基;(4至11个碳原子的甲基环烷基)甲基;吗啉基(2至3个碳原子的烷基);吡咯烷基(2至3个碳原子的烷基);哌啶基(2至3个碳原子的烷基);4-甲基哌嗪基(2至3个碳原子的烷基);当R.sub.3和/或R.sub.4为甲基或乙基时,也可以是甲基或乙基;R.sub.2为氢、甲基或乙基;R.sub.3和R.sub.4均为氢、甲基或乙基;以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂和分泌抑制剂。
公开号:
US04213984A1
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