N-pent-3-yl tetra-tert-butyl-dinaphtho[5]helicene-dicarboximide | 1573350-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-pent-3-yl tetra-tert-butyl-dinaphtho[5]helicene-dicarboximide
• 英文别名: 6,13,25,32-Tetratert-butyl-19-pentan-3-yl-19-azadecacyclo[21.10.2.28,11.02,22.03,16.04,9.010,15.017,21.027,35.030,34]heptatriaconta-1(34),2,4(9),5,7,10(15),11,13,16,21,23(35),24,26,28,30,32,36-heptadecaene-18,20-dione；6,13,25,32-tetratert-butyl-19-pentan-3-yl-19-azadecacyclo[21.10.2.28,11.02,22.03,16.04,9.010,15.017,21.027,35.030,34]heptatriaconta-1(34),2,4(9),5,7,10(15),11,13,16,21,23(35),24,26,28,30,32,36-heptadecaene-18,20-dione
• CAS: 1573350-54-5
• 化学式: C₅₇H₅₉NO₂
• 分子量: 790.101
• InChiKey: HSNZQYUPXRKUFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-pent-3-yl 3,4-bis-(2,7-di-tert-butyl-pyren-4-yl)-maleimide 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到N-pent-3-yl tetra-tert-butyl-dinaphtho[5]helicene-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  从二芳基马来酰亚胺对螺旋的校正

  摘要：

  支持程序文件中无意中省略了合成过程。随附的修订版《支持信息》文件现在包含综合步骤。包含综合程序的修订文件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。这篇文章被4个出版物引用。包含综合程序的修订文件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。

  DOI：

  10.1021/ol501030q

文献信息

• Correction to Helicenes from Diarylmaleimides
  作者：Harald Bock、Daniel Subervie、Pierre Mathey、Anirban Pradhan、Parantap Sarkar、Pierre Dechambenoit、Elizabeth A. Hillard、Fabien Durola

  DOI：10.1021/ol501030q

  日期：2014.5.2

  The synthetic procedures were inadvertently omitted from the Supporting Information file. The attached revised Supporting Information file now contains the synthetic procedures. A revised file containing the synthetic procedures. This material is available free of charge via the Internet at http://pubs.acs.org. This article is cited by 4 publications. A revised file containing the synthetic procedures

  支持程序文件中无意中省略了合成过程。随附的修订版《支持信息》文件现在包含综合步骤。包含综合程序的修订文件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。这篇文章被4个出版物引用。包含综合程序的修订文件。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。
• Helicenes from Diarylmaleimides
  作者：Harald Bock、Daniel Subervie、Pierre Mathey、Anirban Pradhan、Parantap Sarkar、Pierre Dechambenoit、Elizabeth A. Hillard、Fabien Durola

  DOI：10.1021/ol500154k

  日期：2014.3.21

  alkylamine, yield diarylmaleimides in a one-pot procedure. The arylglyoxylic acids are obtained by arene acylation with ClCOCO2Et and reduced with NaI and hypophosphorous acid to the arylacetic acids. With 2,7-di-tert-butyl-pyren-4-yl or chrysen-6-yl as the aryl, photocyclodehydrogenation of the diarylmaleimides yields substituted helicenes which can be reduced to stable anions. The helicenes combine bathochromically

  芳基乙醛酸与芳基乙酸的珀金缩合，然后添加烷基胺，通过一锅法制得二芳基马来酰亚胺。芳基乙醛酸通过用ClCOCO 2 Et芳烃酰化而获得，并用NaI和次磷酸还原为芳酸。2,7-二-叔丁基芘-4-基或屈（chrysene）-6-基为芳基，取代的diarylmaleimides产量photocyclodehydrogenation helicenes这可以降低到稳定的阴离子。螺旋体相对于其前体将红移和蓝移吸收结合起来。