(R)-1-benzyl-3-(hydroxy(phenyl)amino)-3-(4-methoxybenzyl)indolin-2-one | 1352945-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-benzyl-3-(hydroxy(phenyl)amino)-3-(4-methoxybenzyl)indolin-2-one
• 英文别名: (3R)-1-benzyl-3-(N-hydroxyanilino)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]indol-2-one
• CAS: 1352945-89-1
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 450.537
• InChiKey: JCSOPIZWQXORTO-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(4-methoxybenzyl)indolin-2-one 、 亚硝基苯 在 C₂₁H₂₇F₆N₃S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-1-benzyl-3-(hydroxy(phenyl)amino)-3-(4-methoxybenzyl)indolin-2-one 、 (R)-1-benzyl-3-(hydroxy(phenyl)amino)-3-(4-methoxybenzyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydroxyamination of oxindoles catalyzed by chiral bifunctional tertiary aminethiourea: construction of 3-amino-2-oxindoles with quaternary stereocenters

  摘要：

  应用手性双功能叔胺硫脲催化 3-取代吲哚与亚硝基苯的不对称羟基化反应，以良好的产率（高达 91%）和对映选择性（高达 90% ee）构建出具有四元立体中心的 3-氨基-2-吲哚。

  DOI：

  10.1039/c1ob06413d

文献信息

• Asymmetric hydroxyamination of oxindoles catalyzed by chiral bifunctional tertiary aminethiourea: construction of 3-amino-2-oxindoles with quaternary stereocenters
  作者：Li-Na Jia、Jun Huang、Lin Peng、Liang-Liang Wang、Jian-Fei Bai、Fang Tian、Guang-Yun He、Xiao-Ying Xu、Li-Xin Wang

  DOI：10.1039/c1ob06413d

  日期：——

  Chiral bifunctional tertiary amine thiourea was applied to catalyze the asymmetric hydroxyamination of 3-subsituted oxindoles with nitrosobenzene to construct 3-amino-2-oxindoles with quaternary stereocenters in good yields (up to 91%) and enantioselectivities (up to 90% ee).

  应用手性双功能叔胺硫脲催化 3-取代吲哚与亚硝基苯的不对称羟基化反应，以良好的产率（高达 91%）和对映选择性（高达 90% ee）构建出具有四元立体中心的 3-氨基-2-吲哚。