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5-fluoro-2-nitrobenzyl chloride | 109115-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-2-nitrobenzyl chloride
英文别名
2-(Chloromethyl)-4-fluoro-1-nitrobenzene
5-fluoro-2-nitrobenzyl chloride化学式
CAS
109115-05-1
化学式
C7H5ClFNO2
mdl
——
分子量
189.574
InChiKey
RRDMOQVRYCINEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-2-nitrobenzyl chloride盐酸sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 5-Fluoro-2-nitrophenylalanine Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮类-血小板cAMP磷酸二酯酶抑制剂和诱导的聚集。
    摘要:
    合成了一系列1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮衍生物,并作为粗制人血小板磷酸二酯酶制剂对cAMP水解的抑制剂以及对ADP-和胶原-抑制剂的评估。诱导兔血小板聚集。母体结构7a显示出有效的抑制活性,其通过在5-,6-,7-和8-位上引入烷基,烷氧基或卤素取代基而增强。N-1或N-3处的甲基化产生较弱的cAMP PDE抑制剂和血小板聚集。发现1,3,9,9a-四氢-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮(6)与它们的完全氧化同类物(7)等价。根据体外的血小板抑制特性,在血栓形成动物模型中预防血栓形成的功效以及良好的血液动力学特征,即1,3-二氢-7,选择8-二甲基-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮(7o,BMY 20844)进行毒理学评估和临床试验。描述了7o的有效合成。
    DOI:
    10.1021/jm00113a033
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及具有通式(I)或其药学上可接受的盐的二氢吡啶衍生物,其中R1为(1-6C)烷基、(2-6C)烯基、(2-6C)炔基、苯基、(1-5C)杂环芳基,R2、R3独立地为(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)烯氧基、(2-4C)炔氧基、卤素X为SO2、CH2、C(O)或X不存在,R4为(1-6C)烷基、(2-6C)烯基、(2-6C)炔基、(3-6C)环烷基、(3-6C)环烯基、(3-6C)环烷基(1-4C)烷基、(2-6C)杂环烷基、(2-6C)杂环烷基(1-4C)烷基、(6-10C)芳基、(6-10C)芳基(1-4C)烷基、(1-9C)杂环芳基或(1-9C)杂环芳基(1-4C)烷基。这些化合物可用于治疗生育障碍。
    公开号:
    US20090215773A1
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文献信息

  • FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20190031600A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).
    提供的是下面公式(1)所代表的含氟原子的化合物(在公式中,Z代表预定的二价基团,每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团,每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团)。
  • Fluorine atom-containing compound and use thereof
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US10336686B2
    公开(公告)日:2019-07-02
    Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each ArF independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).
    本发明提供了由下式(1)表示的含氟原子化合物 (式中,Z 代表预定的二价基团,每个 Ar 独立地代表预定的含芳香环基团,每个 ArF 独立地代表预定的含氟原子的芳基)。
  • WO2006/117023
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US4668686A
    申请人:——
    公开号:US4668686A
    公开(公告)日:1987-05-26
  • DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Van Straten Nicole Corine Renee
    公开号:US20090215773A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The present invention relates to dihydropyridine derivatives having general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl, phenyl, (1-5C)heteroaryl R 2 , R 3 are independently (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)alkynyl, (1-4C)alkoxy, (24C)alkenyloxy, (2-4C)alkynyloxy, halogen X is SO 2 , CH 2 , C(O) or X is absent R 4 is (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl, (3-6C)cycloalkyl, (3-6C)cycloalkenyl, (3-6C)cycloalkyl(1-4C)alkyl, (2-6C)heterocycloalkyl, (2-6C)heterocycloalkyl(14C)alkyl, (6-1 OC)aryl, (6-10C)aryl(1-4C)alkyl, (1-9C)heteroaryl or (1-9C)heteroaryl(14C)alkyl. The compounds are useful for the treatment of fertility disorders.
    本发明涉及具有通式(I)或其药学上可接受的盐的二氢吡啶衍生物,其中R1为(1-6C)烷基、(2-6C)烯基、(2-6C)炔基、苯基、(1-5C)杂环芳基,R2、R3独立地为(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(1-4C)烷氧基、(2-4C)烯氧基、(2-4C)炔氧基、卤素X为SO2、CH2、C(O)或X不存在,R4为(1-6C)烷基、(2-6C)烯基、(2-6C)炔基、(3-6C)环烷基、(3-6C)环烯基、(3-6C)环烷基(1-4C)烷基、(2-6C)杂环烷基、(2-6C)杂环烷基(1-4C)烷基、(6-10C)芳基、(6-10C)芳基(1-4C)烷基、(1-9C)杂环芳基或(1-9C)杂环芳基(1-4C)烷基。这些化合物可用于治疗生育障碍。
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