2-(3-fluoro-4-nitro-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester | 1219496-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-nitro-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)-2-methylpropanoate
• CAS: 1219496-53-3
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₅
• 分子量: 271.245
• InChiKey: RXMALLFEIDTCEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoro-4-nitro-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、170.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以100%的产率得到2-(4-amino-3-fluoro-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYL - AND CYCLOHEPTYLPYRAZOLES AS FXR MODULATORS
  [FR] CYCLOPENTYL- ET CYCLOHEPTYLPYRAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X DES FARNÉSOÏDES (FXR)

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式（I）的新颖环戊基和环庚基吡唑衍生物，其中A和R1至R4如描述和索赔中定义，并且其生理上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011117163A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 3-氟-4-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以23%的产率得到2-(3-fluoro-4-nitro-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYL - AND CYCLOHEPTYLPYRAZOLES AS FXR MODULATORS
  [FR] CYCLOPENTYL- ET CYCLOHEPTYLPYRAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X DES FARNÉSOÏDES (FXR)

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式（I）的新颖环戊基和环庚基吡唑衍生物，其中A和R1至R4如描述和索赔中定义，并且其生理上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011117163A1

文献信息

• [EN] CYCLOPENTYL - AND CYCLOHEPTYLPYRAZOLES AS FXR MODULATORS<br/>[FR] CYCLOPENTYL- ET CYCLOHEPTYLPYRAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X DES FARNÉSOÏDES (FXR)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011117163A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  This invention relates to novel cyclopentyl- and cycloheptylpyrazole derivatives of the formula (I) wherein A and R1 to R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof, to compositions including these compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及具有以下结构式（I）的新颖环戊基和环庚基吡唑衍生物，其中A和R1至R4如描述和索赔中定义，并且其生理上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• INDAZOLE OR 4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20100076027A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to novel indazole or 4,5,6,7-tetrahydro-indazole derivatives of formula I wherein R 1 to R 8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.

  这项发明涉及新型吲唑或4,5,6,7-四氢吲唑衍生物的公式I，其中R1至R8如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。
• Indazole or 4,5,6,7-tetrahydro-indazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08008505B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  This invention relates to novel indazole or 4,5,6,7-tetrahydro-indazole derivatives of formula I wherein R1 to R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新型的indazole或4,5,6,7-四氢-indazole衍生物，其化学式为I，其中R1至R8如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。
• Cyclopentyl- and cycloheptylpyrazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08252826B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  This invention relates to novel cyclopentyl- and cycloheptylpyrazole derivatives of the formula I wherein A and R1 to R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. The invention relates also to compositions including these compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及一种新型的环戊基和环庚基吡唑衍生物，其化学式为I，其中A和R1至R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。本发明还涉及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• 2,3-SUBSTITUTED INDAZOLE OR 4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLES AS FXR MODULATORS AGAINST DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2344459A1

  公开（公告）日：2011-07-20