Diethyl 1-Methyl-5-methoxypentanedicarboxylate | 75584-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Diethyl 1-Methyl-5-methoxypentanedicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 2-(4-methoxybutyl)-2-methylpropanedioate；diethyl 2-(4-methoxybutyl)-2-methylpropanedioate
• CAS: 75584-03-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅
• 分子量: 260.331
• InChiKey: MARRHPIRVWDMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 1-Methyl-5-methoxypentanedicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 d-2(S)-Methyl-6-methoxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  前列腺素的研究。VI。具有口服支气管扩张剂活性的16（S）-甲基-20-甲氧基-PGE2（YPG-209）及其类似物的合成。

  摘要：

  16 (S)-甲基-20-甲氧基-PGE2 (YPG-209) (Is)、16 (R)-甲基-20-甲氧基-PGE2 (IR) 和几种类似物，例如 16 (S)-甲基-20 -甲氧基-PGA2(XIIIs)和-PGB2(XIVs)、16-甲基-20-乙氧基-PGE2(XXVIIa)、16-甲基-20-羟甲基-PGE2(XXVIa)、16-甲基-17-氧杂-ω-通过Corey的方法合成了二同-PGE 2 (XXVIIIa)和20-羟甲基-PGE 2 (XXX)并研究了它们的生物活性。在这些衍生物中，IS 和 IR 具有有效的口服支气管扩张活性； IS的支气管选择性高于IR。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1422
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲氧基丁烷 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 4.67h， 生成 Diethyl 1-Methyl-5-methoxypentanedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  前列腺素的研究。VI。具有口服支气管扩张剂活性的16（S）-甲基-20-甲氧基-PGE2（YPG-209）及其类似物的合成。

  摘要：

  16 (S)-甲基-20-甲氧基-PGE2 (YPG-209) (Is)、16 (R)-甲基-20-甲氧基-PGE2 (IR) 和几种类似物，例如 16 (S)-甲基-20 -甲氧基-PGA2(XIIIs)和-PGB2(XIVs)、16-甲基-20-乙氧基-PGE2(XXVIIa)、16-甲基-20-羟甲基-PGE2(XXVIa)、16-甲基-17-氧杂-ω-通过Corey的方法合成了二同-PGE 2 (XXVIIIa)和20-羟甲基-PGE 2 (XXX)并研究了它们的生物活性。在这些衍生物中，IS 和 IR 具有有效的口服支气管扩张活性； IS的支气管选择性高于IR。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1422

文献信息

• Studies on prostaglandins. VI. Synthesis of 16(S)-methyl-20-methoxy-PGE2 (YPG-209) having oral bronchodilator activity and its analogs.
  作者：HIDENORI IWAMOTO、NORIYOSHI INUKAI、ISAO YANAGISAWA、YOSHIO ISHII、TOSHINARI TAMURA、TETSUYA SHIOZAKI、TOKUICHI TAKAGI、KENICHI TOMIOKA、MASUO MURAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.28.1422

  日期：——

  16 (S)-Methyl-20-methoxy-PGE2 (YPG-209) (Is), 16 (R)-methyl-20-methoxy-PGE2 (IR) and several analogs, such as 16 (S)-methyl-20-methoxy-PGA2 (XIIIs) and -PGB2 (XIVs), 16-methyl-20-ethoxy-PGE2 (XXVIIa), 16-methyl-20-hydroxymethyl-PGE2 (XXVIa), 16-methyl-17-oxa-ω-dihomo-PGE2 (XXVIIIa) and 20-hydroxymethyl-PGE2 (XXX), were synthesized by Corey's procedure and their biological activities were investigated. Among these derivatives, IS and IR possessed potent oral bronchodilator activity ; the bronchoselectivity of IS was higher than that of IR.

  16 (S)-甲基-20-甲氧基-PGE2 (YPG-209) (Is)、16 (R)-甲基-20-甲氧基-PGE2 (IR) 和几种类似物，例如 16 (S)-甲基-20 -甲氧基-PGA2(XIIIs)和-PGB2(XIVs)、16-甲基-20-乙氧基-PGE2(XXVIIa)、16-甲基-20-羟甲基-PGE2(XXVIa)、16-甲基-17-氧杂-ω-通过Corey的方法合成了二同-PGE 2 (XXVIIIa)和20-羟甲基-PGE 2 (XXX)并研究了它们的生物活性。在这些衍生物中，IS 和 IR 具有有效的口服支气管扩张活性； IS的支气管选择性高于IR。