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4-bromo-3-(4-methoxyphenyl)cinnoline | 157869-07-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-3-(4-methoxyphenyl)cinnoline
英文别名
——
4-bromo-3-(4-methoxyphenyl)cinnoline化学式
CAS
157869-07-3
化学式
C15H11BrN2O
mdl
——
分子量
315.169
InChiKey
JQSXIZQTVVYPHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙炔4-bromo-3-(4-methoxyphenyl)cinnoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下, 以72.9%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylethynylcinnoline
    参考文献:
    名称:
    Cross-coupling of 4-chloro- and 4-bromocinnolines with alk-1-ynes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02503509
  • 作为产物:
    描述:
    (2-(4-甲氧基苯基)乙炔基)烷基苯氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下, 反应 0.25h, 以93%的产率得到4-bromo-3-(4-methoxyphenyl)cinnoline
    参考文献:
    名称:
    从邻氨基苯乙炔方便地合成 4-氯和 4-溴肉桂碱
    摘要:
    摘要 通过邻氨基苯乙炔与亚硝酸钠和浓盐酸或氢溴酸在 25 至 30°C 之间的温度下重氮化,可以以相当到良好的收率获得 4-氯肉啉和 4-溴肉啉。
    DOI:
    10.1080/00397919408010177
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文献信息

  • Richter cyclization and co-cyclization reactions of triazene-masked diazonium ions
    作者:Annelies Goeminne、Peter J. Scammells、Shane M. Devine、Bernard L. Flynn
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.10.122
    日期:2010.12
    (aq) (X = Br or Cl) and NaNO2, followed by spontaneous ring closure to give a mixture of 4-halocinnoline and 4-cinnolinone products. The different products result from competing attack of X− and H2O, respectively, upon an intermediate 2-alkynylphenyl diazonium ion during the cyclization step. In order to improve the chemoselectivity of this reaction, we have utilized triazenes as masked diazonium ions
    常规的Richter环化涉及将2-炔基苯胺与HX(aq)(X = Br或Cl)和NaNO 2重氮化,然后自发闭环,得到4-卤代辛啉和4-cinnolinone产物的混合物。不同的产品来自竞争X的攻击导致-和H 2中的环化步骤分别O,中,在中间-2-炔基苯基重氮离子。为了提高该反应的化学选择性,我们利用三氮烯作为掩蔽的重氮离子。这些可以使用MeSO 3进行屏蔽在无水溶剂中的氢和所得的2-炔基苯基重氮鎓离子通过掺入专门添加的亲核试剂进行化学选择性环化。此过程已扩展到拴系的亲核试剂,导致Richter诱导的共环化过程产生环稠合的cinnolines。
  • Vasilevsky, Sergei F.; Tretyakov, Eugene V., Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 775 - 780
    作者:Vasilevsky, Sergei F.、Tretyakov, Eugene V.
    DOI:——
    日期:——
  • Vasilevsky S. F., Tretyakov E. V., Verkruijsse H. D., Synth. Commun, 24 (1994) N 12, S 1733-1736
    作者:Vasilevsky S. F., Tretyakov E. V., Verkruijsse H. D.
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient Synthesis of 4-Chloro- and 4-Bromocinnolines from o-Aminophenylacetylenes
    作者:S. F. Vasilevsky、E. V. Tretyakov、H. D. Verkruijsse
    DOI:10.1080/00397919408010177
    日期:1994.6
    Abstract 4-Chlorocinnolines and 4-bromocinnolines have been obtained in fair to good yields by diazotation of o-aminophenylacetylenes with sodium nitrite and concentrated hydrochloric acid or hydrobromic acid at temperatures between 25 and 30°C.
    摘要 通过邻氨基苯乙炔与亚硝酸钠和浓盐酸或氢溴酸在 25 至 30°C 之间的温度下重氮化,可以以相当到良好的收率获得 4-氯肉啉和 4-溴肉啉。
  • Cross-coupling of 4-chloro- and 4-bromocinnolines with alk-1-ynes
    作者:E. V. Tretyakov、S. F. Vasilevsky
    DOI:10.1007/bf02503509
    日期:1998.6
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