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6-氯-7H-苯并[a]吩嗪-5-酮 | 40901-46-0

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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Micelles catalyzed one pot regio- and chemoselective synthesis of benzo[a]phenazines and naphtho[2,3-d]imidazoles ‘in H2O’
    作者:Vishnu K. Tandon、Manoj K. Verma、Hardesh K. Maurya、Sandeep Kumar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.09.103
    日期:2014.11
    An efficient, novel, and concise one pot regio- and chemoselective synthesis of benzo[a]phenazines (4) and naphtho[2,3-d]imidazoles (8) has been accomplished in excellent yields by nucleophilic substitution reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (1) with o-phenylenediamine (2) and benzamidines (7) respectively ‘in H2O’ using base and micelles (SDS) as catalyst. Analog reaction of 2,3-dichloro-1
    通过2,3的亲核取代反应,以优异的收率实现了高效,新颖,简洁的一锅区域和化学选择性合成苯并[ a ]吩嗪(4)和萘并[2,3- d ]咪唑(8)。 -二氯-1,4-萘醌(1)与邻苯二胺(2)和联am(7)分别在碱和胶束(SDS)的催化下在H 2 O中形成。在相同条件下2,3-二氯-1,4-萘醌(1)与2-氨基苯硫酚(9)的模拟反应导致形成苯并[ b]的混合物]吩噻嗪(10),苯并[ a ]吩噻嗪(11)和苯并[ a ] -1,4-苯并噻嗪基-3,2-吩噻嗪(12)的产率分别为17%,23%和57%。
  • Kehrmann, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2387
    作者:Kehrmann
    DOI:——
    日期:——
  • Katritzky, Alan R.; Fan, Wei-Qiang; Li, Qiao-Ling, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 885 - 892
    作者:Katritzky, Alan R.、Fan, Wei-Qiang、Li, Qiao-Ling、Bayyuk, Shibli
    DOI:——
    日期:——
  • Zincke; Schmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 286, p. 43
    作者:Zincke、Schmidt
    DOI:——
    日期:——
  • AGARWAL N. L.; MITAL R. L., PHILIPP. J. SCI., 1976(1978), 105, NO 3, 125-132
    作者:AGARWAL N. L.、 MITAL R. L.
    DOI:——
    日期:——
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