摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(4-Methoxy-butyl)-N-phenyl-hydrazine | 79786-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-Methoxy-butyl)-N-phenyl-hydrazine
英文别名
1-(4-Methoxybutyl)-1-phenylhydrazine
N-(4-Methoxy-butyl)-N-phenyl-hydrazine化学式
CAS
79786-63-3
化学式
C11H18N2O
mdl
——
分子量
194.277
InChiKey
UBKXYXACHNWVNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 1-Alkyl-1-Phenylhydrazinen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0034285A2
    公开(公告)日:1981-08-26
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines 1-Alkyl-1-phenylhydrazins der Formel worin bedeuten: X Wasserstoff oder einen reaktionsinerten Substituenten, und R Alkyl oder Alkenyl mit 1 bis 15 C-Atomen, in dem eine CH2 bzw. CH-Gruppe durch ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann, wobei die Sauerstoffunktion durch mindestens zwei Kohlenstoffatome von Stickstoffatom des Phenylhydrazine getrennt ist, Cycloalkyl oder Cycloalkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen Phenylalkyl mit 1 bis 6 Alkyl-C-Atomen, oder Cycloalkylalkyl mit 1 -6 Alkyl- und 3-7 Cycloalkyl-C-Atomen durch Umsetzung eines Phenylhydrazine der Formel II mit einem Alkylierungsmittel der Formel III worin Y Chlor, Brom oder Jod, Alkyl-oder Arylsulfonyloxy, oder, sofern R niedrig Alkyl bedeutet, -0-S02-OR bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel II in einem polaren, aprotischen Lösungsmittel mit einer starken Base deprotoniert und anschließend mit einem Alkylierungsmittel der Formel III alkyliert.
    本发明涉及一种 1-烷基-1-苯肼的制备工艺,其式为 式中 X 是氢或活性取代基,和 R 是具有 1 至 15 个碳原子的烷基或烯基,其中 CH2 或 CH 基团可被氧原子取代,氧官能团与苯肼的氮原子之间至少有两个碳原子隔开;R 是具有 3 至 7 个碳原子的环烷基或环烯基;R 是具有 1 至 6 个烷基碳原子的苯基烷基;R 是具有 1 -6 个烷基和 3-7 个环烷基碳原子的环烷基烷基。 与式 III 的烷化剂反应 其中 Y 为氯、溴或碘、烷基或芳基磺酰氧基,或 其中 R 为低级烷基,-0-S02-OR,其特征在于式 II 的化合物在极性、非丙烷溶剂中用强碱进行去质子化,然后用式 III 的烷基化剂进行烷基化。
  • Selective Alkylation of Phenylhydrazine: A Facile and Efficient Synthesis of 1-Alkyl-1-phenylhydrazines
    作者:Ulrich Lerch、Johann König
    DOI:10.1055/s-1983-30266
    日期:——
  • LERCH, U.;KOENIG, J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 157-158
    作者:LERCH, U.、KOENIG, J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐