4-allyl 1-benzyl (2S)-2-hydroxybutanedioate | 276870-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-allyl 1-benzyl (2S)-2-hydroxybutanedioate
• 英文别名: 1-O-benzyl 4-O-prop-2-enyl (2S)-2-hydroxybutanedioate
• CAS: 276870-98-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: IOVLTZLPFDENAF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl 1-benzyl (2S)-2-hydroxybutanedioate 在 10percent Pd/C 吡啶 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-[(1S)-1-carboxy-2-propoxycarbonylethoxy]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Free and of Specifically Protected Oligo[β-Malic Acids] for Enzymatic Degradation Studies

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1207::aid-ejoc1207>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(Benzyloxycarbonyl)-3-hydroxypropanoic acid 、 3-溴丙烯 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到4-allyl 1-benzyl (2S)-2-hydroxybutanedioate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Free and of Specifically Protected Oligo[β-Malic Acids] for Enzymatic Degradation Studies

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1207::aid-ejoc1207>3.0.co;2-2

文献信息

• Preparation of Free and of Specifically Protected Oligo[β-Malic Acids] for Enzymatic Degradation Studies
  作者：Christoph M. Krell、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1207::aid-ejoc1207>3.0.co;2-2

  日期：2000.4