spiro[3H-indole-3,2’(1’H)-(1,3,5)triazine]-2,4’,6’(1H,3’H,5’H)-trione | 127219-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: spiro[3H-indole-3,2’(1’H)-(1,3,5)triazine]-2,4’,6’(1H,3’H,5’H)-trione
• 英文别名: 4'H,6'H-spiro[indole-3,2'-[1,3,5]triazinane]-2,4',6'(1H)-trione；spiro[1,3,5-triazinane-6,3'-1H-indole]-2,2',4-trione
• CAS: 127219-32-3
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₃
• mdl: MFCD00440217
• 分子量: 232.199
• InChiKey: WNCMJOCNPTZTLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 尿素 反应 0.33h， 以33.5%的产率得到spiro[3H-indole-3,2’(1’H)-(1,3,5)triazine]-2,4’,6’(1H,3’H,5’H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Tomchin, A. B.; Marysheva, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 10.2, p. 2030 - 2031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigation of the Reactions of Indole-2,3-diones with Biuret: A Novel Approach for the Synthesis of Spiro[indole-triazines]
  作者：Deepak Kumar、Lokesh K. Sharma、Kanti Sharma、Renuka Jain

  DOI：10.1002/jhet.2623

  日期：2017.1

  Reactions of indole‐2,3‐diones with biuret afforded 1,3‐dihydro‐3‐ureidoformimido‐2H‐indol‐2‐ones and spiro[3H‐indole‐3,2′(1′H)‐(1,3,5)triazine]‐2,4′,6′(1H,3′H,5′H)‐triones indicated these to be solvent dependent. The chemical structures of the products were elucidated by their comprehensive spectroscopic (IR, 1H‐NMR, 13C‐NMR, 19F‐NMR, and Mass) as well as analytical analysis.

  吲哚-2,3-二酮与缩二脲的反应，得到1,3-二氢-3- ureidoformimido -2- ħ -吲哚-2-酮和螺[3 ħ -吲哚-3,2' - （1' ħ） - （1 ，3,5）均三嗪] -2,4-'，6'（1 ħ，3' ħ，5' ħ）-triones指示这些是溶剂依赖性的。通过全面的光谱（IR，1 H-NMR，13 C-NMR，19 F-NMR和质谱）以及分析分析，阐明了产品的化学结构。
• TOMCHIN, A. B.;MARYSHEVA, V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 3248-3249
  作者：TOMCHIN, A. B.、MARYSHEVA, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Tomchin, A. B.; Marysheva, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 10.2, p. 2030 - 2031
  作者：Tomchin, A. B.、Marysheva, V. V.

  DOI：——

  日期：——