4-[4-(4-methoxyphenyl)thiazolyl-(2)]pyridine | 222629-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-(4-methoxyphenyl)thiazolyl-(2)]pyridine
• 英文别名: 4-(4-(4-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)pyridine；4-(4-Methoxyphenyl)-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole
• CAS: 222629-48-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 268.339
• InChiKey: SKHJXKHKCQDSOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异烟酰胺 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[4-(4-methoxyphenyl)thiazolyl-(2)]pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有大斯托克斯位移的作为多功能荧光团的二取代和三取代噻唑的设计与合成

  摘要：

  合成了一系列基于噻唑核的荧光团，显示出对结构变化和微环境都非常敏感。取代基的电子性质，空间效应和在分子中的位置的简单修饰，可通过表现出长波长发射，大斯托克斯位移和良好的量子产率来调节所研究化合物的光物理性质及其对环境的敏感性。此外，噻唑-2-丙烯腈荧光团显示出具有显着荧光特性（即，在液态和固态下的量子产率和较大的斯托克斯位移）的多功能特征。详细讨论了溶剂极性等不同因素对合成化合物荧光性质的影响。量子力学方法被用来理解潜在的转变并解释实验结果。这项工作为设计具有较大斯托克斯位移的新型传感器提供了进一步的信息。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.02.051

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] THIAZOLES SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996003392A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) A class of substituted thiazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (II), wherein R4 is selected from alkyl and amino, wherein R5 is selected from aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl and heterocyclic; wherein R5 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, aminosulfonyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, cyano, carboxyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, acyl, N-alkylaminocarbonyl, N-arylaminocarbonyl, N,N-dialkylaminocarbonyl, N-alkyl-N-arylaminocarbonyl, haloalkyl, hydroxyl, alkoxy, hydroxyalkyl, haloalkoxy, amino, N-alkylamino, N,N-dialkylamino, heterocyclic and nitro; and wherein R6 is selected from halo, amino, alkoxy, nitro, hydroxyl, aminocarbonyl, acyl, alkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, alkenyl, alkynyl, haloalkoxy, alkylamino, arylamino, aralkylamino, alkoxycarbonylalkyl, alkylaminoalkyl, heterocycloalkyl, aralkyl, cyanoalkyl, N-alkylsulfonylamino, heteroarylsulfonylalkyl, heteroarylsulfonylhaloalkyl, aryloxyalkyl, aralkyloxyalkyl, aryl and heterocyclo, wherein the aryl and heterocyclo radicals are optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, haloalkyl, haloalkoxy, carboxyalkyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, amino, acyl and alkylamino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) La présente invention concerne une classe de composés à base de thiazolyle substitué destinés au traitement de l'inflammation et des troubles liés à l'inflammation. Les composés concernés en l'occurrence sont décrits par la formule générale (II). Dans cette formule générale, R4 est choisi parmi alkyle et amino. R5 est choisi parmi aryle, cycloalkyle, cycloalcényle et hétérocyclique. R5 est éventuellement substitué à des positions admettant la substitution par un ou plusieurs radicaux choisis parmi halo, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, haloalkylsulfonyle, aminosulfonyle, alkyle, alcényle, alkynyle, cyano, carboxyle, carboxyalkyle, alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, acyle, N-alkylaminocarbonyle, N-arylaminocarbonyle, N,N-dialkylaminocarbonyle, N-alkyl-N-alkylaminocarbonyle, haloalkyle, hydroxyle, alcoxy, hydroxyalkyle, haloalcoxy, amino, N-alkylamino, N,N-dialkylamino, hétérocyclique et nitro. Dans cette formule générale, R6 est choisi parmi halo, amino, alcoxy, nitro, hydroxyle, aminocarbonyle, acyle, alkylaminocarbonyle, arylaminocarbonyle, alcényle, alkynyle, haloalcoxy, alkylamino, arylamino, aralkylamino, alcoxycarbonylalkyle, alkylaminoalkyle, hétérocycloalkyle, aralkyle, cyanoalkyle, N-alkysulfonylamino, hétéroarylsulfonylalkyle, hétéroarylsulfonylhaloalkyle, aryloxyalkyle, aralkyloxyalkyle, aryle et hétérocyclo, où les radicaux aryle et hétérocyclo peuvent être éventuellement substitués à une position admettant la substitution par au moins un radical choisi parmi halo, alkyle, alcoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, haloalkyle, haloalcoxy, carboxyalkyle, alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, amino, acyle et alkylamino. L'invention concerne également des sels de ces composés de formule générale (II), qui sont pharmaceutiquement acceptables.

  描述了一类取代噻唑基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式（II）定义，其中R4选择自烷基和氨基，其中R5选择自芳基，环烷基，环烯基和杂环；其中R5在可取代的位置上可选择用一个或多个基团进行取代，所述基团选择自卤素，烷硫基，烷基亚砜基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氨基磺酰基，烷基，烯基，炔基，氰基，羧基，羧基烷基，烷氧基羧酸酯基，氨基羧酸酯基，酰基，N-烷基氨基羧酸酯基，N-芳基氨基羧酸酯基，N，N-二烷基氨基羧酸酯基，N-烷基-N-芳基氨基羧酸酯基，卤代烷基，羟基，烷氧基，卤代烷氧基，氨基，N-烷基氨基，N，N-二烷基氨基，杂环和硝基；其中R6选择自卤素，氨基，烷氧基，硝基，羟基，氨基羧酸酯基，酰基，烷基氨基羧酸酯基，芳基氨基羧酸酯基，烯基，炔基，卤代烷氧基，烷基氨基，芳基氨基，芳基烷基氨基，烷氧基羧酸酯基烷基，烷基氨基烷基，杂环环烷基，芳基烷基，卤代基烷基磺酰氨基，杂环芳基磺酰基烷基，杂环芳基磺酰卤代烷基，芳氧基烷基，芳基烷氧基烷基，芳基和杂环，其中芳基和杂环基团在可取代的位置上可选择用一个或多个基团进行取代，所述基团选择自卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚砜基，卤代烷基，卤代烷氧基，羧基烷基，烷氧基羧酸酯基，氨基羧酸酯基，氨基，酰基和烷基氨基；或其药学上可接受的盐。
• Use Of Thiazolyl-Pyridinium Based Dyes In Optical Layers For Optical Data Recording
  申请人：Weiss Andre

  公开号：US20080108799A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to the use of thiazolyl-pyridinium based dyes in optical layers for optical data recording, preferably for optical data recording using a laser with a wavelength up to 450 mn. The invention further relates to a write only read many (WORM) type optical data recording medium capable of recording and reproducing information with radiation of blue laser, which employs a thiazolyl-pyridinium based type dye in the optical layer. The present invention further relates to new thiazolyl-pyridinium based dyes, of formula (V), (VI) or (VIII).

  本发明涉及使用噻唑基吡啶阳离子染料在光学层中进行光学数据记录，优选使用波长高达450nm的激光进行光学数据记录。本发明还涉及一种只写不读多（WORM）类型的光学数据记录介质，能够使用蓝激光辐射记录和再现信息，该介质采用噻唑基吡啶阳离子型染料在光学层中。本发明还涉及新的噻唑基吡啶阳离子型染料，其化学式为(V)、(VI)或(VIII)。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Uesugi Motonari

  公开号：US20130012538A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to treatment and/or prevention of one or more metabolic disorders utilizing fatostatin A and/or a derivative and/or analog thereof. In other aspects, the compound for treatment and/or prevention of one or more metabolic disorders utilizes an A-B-C tripartite structure, wherein A, B, and C are identical or non-identical structures and are described in detail herein. In specific aspects, the metabolic disorder includes obesity or diabetes, for example.

  本发明涉及利用fatostatin A及/或其衍生物和/或类似物治疗和/或预防一种或多种代谢性疾病。在其他方面，治疗和/或预防一种或多种代谢性疾病的化合物利用A-B-C三部分结构，其中A、B和C是相同或不相同的结构，并在此详细描述。在具体方面，代谢性疾病包括肥胖症或糖尿病，例如。
• Compositions and Methods for the Treatment of Metabolic and Related Disorders
  申请人：Uesugi Motonari

  公开号：US20140038984A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to the compound for treatment and/or prevention of one or more metabolic disorders utilizes an A-B-C tripartite structure, wherein A, B, and C are identical or non-identical structures, for example, but not limited to, heterocyclic, phenyl or benzyl ring structures with or without substitutions and are described in detail herein. Also provided are methods for the treatment and/or prevention of one or more metabolic disorders, for example, obesity or diabetes, utilizing fatostatin A and/or a derivative and/or analog thereof and/or the A-B-C tripartite compounds.

  本发明涉及一种用于治疗和/或预防一种或多种代谢性疾病的化合物，其利用A-B-C三部分结构，其中A、B和C是相同或不同的结构，例如，但不限于，含有或不含有取代的杂环、苯基或苯甲基环结构，并在此详细描述。本发明还提供了使用fatostatin A和/或其衍生物和/或类似物和/或A-B-C三部分化合物治疗和/或预防一种或多种代谢性疾病，例如肥胖症或糖尿病的方法。
• Methods and Compositions for the Treatment of Cancer and Related Hyperproliferative Disorders
  申请人：Uesugi Motonari

  公开号：US20140045854A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to methods of treating a disease related to cell hyper-proliferation via administration of a therapeutically effective amount of a compound having a general tripartite structure A-B-C. In the tripartite structure A, B, and C are identical or non-identical structures, for example, but not limited to, heterocyclic, phenyl or benzyl ring structures with or without substitutions and are described in detail herein. The methods may utilize particular compounds, for example, having a piperidinyl, a pyrrolinyl or pyridinyl A ring, a thiazole B ring, and a phenyl C ring which may be further substituted independently.

  本发明涉及通过给予具有一般三部分结构A-B-C的化合物的治疗有效量来治疗与细胞过度增殖相关的疾病的方法。在三部分结构A、B和C中，A、B和C可以是相同或不相同的结构，例如，但不限于，具有或不具有取代基的杂环、苯基或苄基环结构，并在此详细描述。该方法可以利用特定的化合物，例如，具有哌啶基、吡咯烷基或吡啶基A环、噻唑B环和苯基C环，这些环可以进一步独立地被取代。