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(5-trifluoromethylpyridin-2-ylsulphanyl)-acetamide | 142274-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-trifluoromethylpyridin-2-ylsulphanyl)-acetamide
英文别名
2-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylacetamide
(5-trifluoromethylpyridin-2-ylsulphanyl)-acetamide化学式
CAS
142274-38-2
化学式
C8H7F3N2OS
mdl
MFCD00729085
分子量
236.218
InChiKey
HJKVQHZKQXISQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Macrolide antibiotics
    申请人:——
    公开号:US20040077557A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.
    本发明涉及公式(I)中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物,其中R、R1、R2、R3如本文所定义的,以及其药学上可接受的盐和溶剂化物,以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
  • Macrolide Antibiotics
    申请人:ALIHODZIC Sulejman
    公开号:US20060211636A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.
    本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物,其中R、R1、R2、R3如定义所述,以及其药学上可接受的盐和溶剂化物,以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
  • MACROLIDE ANTIBIOTICS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1363925B1
    公开(公告)日:2006-11-15
  • The synthesis and some reactions of novel pyridine-2(1H)-thiones
    作者:A. D. Dunn、R. Norrie、J. L'Hostis、S. Marjot
    DOI:10.1002/prac.19923340204
    日期:——
    The use of methyl 3-mercaptopropionate for the conversion of halogenated pyridines to pyridine thiones and thiols is described, and limitations of the reaction discussed. S-Alkylation and oxidation reactions of the products from these reactions are reported.
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