5-methyl-2-(4-methylphenyl)-3-n-pentylfuran | 132453-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2-(4-methylphenyl)-3-n-pentylfuran
• 英文别名: 5-methyl-2-(4-methylphenyl)-3-pentylfuran
• CAS: 132453-98-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: BSYBTDFBFGJIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-hept-2-yn-1-yl (1-bromo-2-methoxyprop-2-yl) ether 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5-methyl-2-(4-methylphenyl)-3-n-pentylfuran
  参考文献：
  名称：

  基于自由基环化反应的策略制备2,3,5-三和四取代呋喃

  摘要：

  据报道，由2-甲氧基丙烯和1，3-二取代的炔丙基醇3经溴代乙缩醛4的自由基环化，然后进行芳构化，合成了2,3,5-三取代的呋喃（5）。类似地，1-甲氧基环己烯和炔丙醇3提供了四取代的呋喃6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90088-2

文献信息

• A radical cyclisation reaction based strategy to 2,3,5-tri- and tetrasubstituted furans
  作者：A. Srikrishna、G. Sundarababu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90088-2

  日期：1990.1

  Synthesis of 2,3,5-trisubstituted furans (5), starting from 2-methoxypropene and 1,3-disubstituted propargyl alcohols 3, via the radical cyclisation of the bromo acetal 4 followed by aromatisation, is reported. Analogously, l-methoxycyclohexene and propargyl alcohols 3 furnished the tetrasubstituted furans 6.

  据报道，由2-甲氧基丙烯和1，3-二取代的炔丙基醇3经溴代乙缩醛4的自由基环化，然后进行芳构化，合成了2,3,5-三取代的呋喃（5）。类似地，1-甲氧基环己烯和炔丙醇3提供了四取代的呋喃6。