ethyl 2-(4-nitrophenylamino)-2-(4-tolyl)acetate | 1451218-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-nitrophenylamino)-2-(4-tolyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methylphenyl)-2-(4-nitroanilino)acetate；ethyl 2-(4-methylphenyl)-2-(4-nitroanilino)acetate
• CAS: 1451218-33-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: ZMESDYKMXQWXDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基乙酸乙酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 2-(4-nitrophenylamino)-2-(4-tolyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbenoid based N–H bond insertions: application to the synthesis of chiral α-amino esters

  摘要：

  开发了一种高效的钯催化基于卡宾的N–H键插入反应。得到了高产率的α-氨基酸酯。此外，通过选择合适的立体辅助剂，实现了立体选择性的Pd催化N–H插入反应。得到了高产率（高达91%）和优异的非对映选择性（d.r. > 19:1）的手性α-氨基酸酯。

  DOI：

  10.1039/c3ob41331d

文献信息

• Palladium-catalyzed carbenoid based N–H bond insertions: application to the synthesis of chiral α-amino esters
  作者：Gang Liu、Jian Li、Lin Qiu、Li Liu、Guangyang Xu、Bing Ma、Jiangtao Sun

  DOI：10.1039/c3ob41331d

  日期：——

  A highly efficient palladium-catalyzed carbenoid based N–H bond insertion has been developed. The α-amino esters were obtained in high isolated yields. Moreover, by choosing a suitable chiral auxiliary, stereoselective Pd-catalyzed N–H insertion has been realized. The chiral α-amino esters were obtained in high yields (up to 91%) and with excellent diastereoselectivities (d.r. > 19 : 1).

  开发了一种高效的钯催化基于卡宾的N–H键插入反应。得到了高产率的α-氨基酸酯。此外，通过选择合适的立体辅助剂，实现了立体选择性的Pd催化N–H插入反应。得到了高产率（高达91%）和优异的非对映选择性（d.r. > 19:1）的手性α-氨基酸酯。