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(2-bromophenyl)(methyl-d3)sulfane | 892416-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-bromophenyl)(methyl-d3)sulfane
英文别名
2-(Methylthiol-d3)-bromobenzene;1-bromo-2-(trideuteriomethylsulfanyl)benzene
(2-bromophenyl)(methyl-d3)sulfane化学式
CAS
892416-07-8
化学式
C7H7BrS
mdl
——
分子量
206.079
InChiKey
ALAQDUSTXPEHMH-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-bromophenyl)(methyl-d3)sulfane苯乙炔copper(l) iodide三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以22%的产率得到methyl-d3-(2-(phenylethynyl)phenyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    汞(II)催化的2-炔基苯基烷基亚砜环化提供3-酰基苯并[b]噻吩
    摘要:
    环环化:通过用氯化汞和2,3-二氯-5,6-二氰基1-4,4处理2-炔基苯基烷基亚砜,以良好的收率实现了汞催化的环化反应以提供3-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩苯中的苯并醌(DDQ)加热回流24小时(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201202704
  • 作为产物:
    描述:
    氘代碘甲烷2-溴硫代苯酚 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到(2-bromophenyl)(methyl-d3)sulfane
    参考文献:
    名称:
    汞(II)催化的2-炔基苯基烷基亚砜环化提供3-酰基苯并[b]噻吩
    摘要:
    环环化:通过用氯化汞和2,3-二氯-5,6-二氰基1-4,4处理2-炔基苯基烷基亚砜,以良好的收率实现了汞催化的环化反应以提供3-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩苯中的苯并醌(DDQ)加热回流24小时(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201202704
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文献信息

  • Mercury(II)-Catalyzed Cyclization of 2-Alkynylphenyl Alkyl Sulfoxides Provides 3-Acylbenzo[<i>b</i>]thiophenes
    作者:Cheng-Han Lin、Chin-Chau Chen、Ming-Jung Wu
    DOI:10.1002/chem.201202704
    日期:2013.2.18
    Ring cyclization: A mercury‐catalyzed cyclization reaction to provide 3‐benzoylbenzo[b]thiophenes was achieved in good yields by treatment of 2‐alkynylphenyl alkyl sulfoxides with mercury chloride and 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone (DDQ) in benzene heated at reflux for 24 h (see scheme).
    环环化:通过用氯化汞和2,3-二氯-5,6-二氰基1-4,4处理2-炔基苯基烷基亚砜,以良好的收率实现了汞催化的环化反应以提供3-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩苯中的苯并醌(DDQ)加热回流24小时(请参阅方案)。
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