(E)-3-(2-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-3-methylaminopropenethione | 449814-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-3-(2-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-3-methylaminopropenethione
• 英文别名: (E)-3-(2-bromophenyl)sulfanyl-1-(4-chlorophenyl)-3-(methylamino)prop-2-ene-1-thione
• CAS: 449814-60-2
• 化学式: C₁₆H₁₃BrClNS₂
• 分子量: 398.775
• InChiKey: CGEVKGBEADMICA-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-3-methylaminopropenethione 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(2-bromophenylthio)-5-(4-chlorophenyl)isothiazole
  参考文献：
  名称：

  顺式镍（II）3-烷基亚氨基-3-烷基（或芳基）硫代-1-芳基丙烯硫醇盐的新颖合成及其在制备5-芳基-3-（芳硫基）异噻唑中的应用。

  摘要：

  在室温下用Ni（OAc）2.4H2O在EtOH中处理（E）-3-烷基氨基-3-烷基硫基-1-（硫代芳酰基）丙烯2得到顺-Ni（II）-3-烷基亚氨基-3-烷基硫基-1 -芳基丙烯硫醇盐3的收率极高。在1，2-二氯乙烷中加热3和烷基-或芳基硫醇的混合物，得到新的乙烯酮S，N-乙缩醛4，其具有新的烷基或芳基硫基，这取决于所用的硫醇。首次根据已知方法由具有芳硫基的2由5-芳基-3-（芳硫基）异噻唑制备。

  DOI：

  10.1021/jo010631r
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 、 Nickel(II); (Z)-1-(4-chloro-phenyl)-3-[(Z)-methylimino]-3-methylsulfanyl-propene-1-thiolate 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到(E)-3-(2-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-3-methylaminopropenethione
  参考文献：
  名称：

  顺式镍（II）3-烷基亚氨基-3-烷基（或芳基）硫代-1-芳基丙烯硫醇盐的新颖合成及其在制备5-芳基-3-（芳硫基）异噻唑中的应用。

  摘要：

  在室温下用Ni（OAc）2.4H2O在EtOH中处理（E）-3-烷基氨基-3-烷基硫基-1-（硫代芳酰基）丙烯2得到顺-Ni（II）-3-烷基亚氨基-3-烷基硫基-1 -芳基丙烯硫醇盐3的收率极高。在1，2-二氯乙烷中加热3和烷基-或芳基硫醇的混合物，得到新的乙烯酮S，N-乙缩醛4，其具有新的烷基或芳基硫基，这取决于所用的硫醇。首次根据已知方法由具有芳硫基的2由5-芳基-3-（芳硫基）异噻唑制备。

  DOI：

  10.1021/jo010631r

文献信息

• Novel Synthesis of <i>cis</i>-Nickel(II) 3-Alkylimino-3-alkyl(or aryl)thio-1-arylpropenethiolates and Their Application to the Preparation of 5-Aryl-3-(arylthio)isothiazoles
  作者：Dong Joon Lee、Bo Sung Kim、Kyongtae Kim

  DOI：10.1021/jo010631r

  日期：2002.7.1

  EtOH at room temperature gave cis-Ni(II)-3-alkylimino-3-alkylthio-1-arylpropenethiolates 3 in excellent yields. Heating a mixture of 3 and alkyl- or arylthiols in 1,2-dichloroethane gave new ketene S,N-acetals 4 having new alkyl- or arylthio groups depending on the thiols employed. For the first time, 5-aryl-3-(arylthio)isothiazoles were prepared from 2 with an arylthio group according to a known procedure

  在室温下用Ni（OAc）2.4H2O在EtOH中处理（E）-3-烷基氨基-3-烷基硫基-1-（硫代芳酰基）丙烯2得到顺-Ni（II）-3-烷基亚氨基-3-烷基硫基-1 -芳基丙烯硫醇盐3的收率极高。在1，2-二氯乙烷中加热3和烷基-或芳基硫醇的混合物，得到新的乙烯酮S，N-乙缩醛4，其具有新的烷基或芳基硫基，这取决于所用的硫醇。首次根据已知方法由具有芳硫基的2由5-芳基-3-（芳硫基）异噻唑制备。