4-benzyl-deoxybenzoin | 60312-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-benzyl-deoxybenzoin
• 英文别名: 4-Benzyl-desoxybenzoin；1-(4-benzylphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 60312-91-6
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: YWECQVJRUNOHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-deoxybenzoin 在 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 三溴化磷 作用下， 生成 (1S,3S)-3-(4-Benzyl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一些四氢萘和黄烷香豆素的合成

  摘要：

  描述了许多3- [3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘基] -4-羟基香豆素（7）和3-（4'-取代的黄烷的合成方法-4-yl）-4-羟基香豆素（17），其中许多都表现出出色的抗华法林耐药大鼠的抗凝活性。合成的最后阶段涉及3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘酚（6）或4'-取代的黄烷-4-醇（16）与4-羟基香豆素分别得到立体异构体混合物的产物（7）或（17）。

  DOI：

  10.1039/p19760001190
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基苯甲醛 在 乙醚 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 4-benzyl-deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  Gault; Selim, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buu-Hoi; Royer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 251,255
  作者：Buu-Hoi、Royer

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 374,377
  作者：Buu-Hoi、Royer

  DOI：——

  日期：——
• Selim, Journal des Recherches du Centre National de la Recherche Scientifique, 1956, vol. 7, p. 57,76
  作者：Selim

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some tetrahydronaphthyl- and flavanyl-coumarins
  作者：Roy S. Shadbolt、David R. Woodward、Peter J. Birchwood

  DOI：10.1039/p19760001190

  日期：——

  The synthesis is described of a number of 3-[3-(p-substituted phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl]-4-hydroxycoumarins (7) and 3-(4′-substituted flavan-4-yl)-4-hydroxycoumarins (17), many of which show outstanding activity as anticoagulants against both Warfarin-resistant rats. The final stage in the syntheses involves the reaction of either 3-(p-substituted phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthols

  描述了许多3- [3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘基] -4-羟基香豆素（7）和3-（4'-取代的黄烷的合成方法-4-yl）-4-羟基香豆素（17），其中许多都表现出出色的抗华法林耐药大鼠的抗凝活性。合成的最后阶段涉及3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘酚（6）或4'-取代的黄烷-4-醇（16）与4-羟基香豆素分别得到立体异构体混合物的产物（7）或（17）。
• Gault; Selim, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 630
  作者：Gault、Selim

  DOI：——

  日期：——