dimethyl 3,6-dihydroxy-4-methoxyphthalate | 103548-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3,6-dihydroxy-4-methoxyphthalate
• 英文别名: dimethyl 3,6-dihydroxy-4-methoxyphtalate；dimethyl 3,6-dihydroxy-4-methoxybenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 103548-65-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₇
• 分子量: 256.212
• InChiKey: HMDYIGYECQQICB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  401.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3,6-dihydroxy-4-methoxyphthalate 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 dimethyl 1,4-dihydroxy-6-methoxy-5,8-bis(phenylmethoxy)-2,3-naphthalenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a030
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二羧酸,3,4,6-三甲氧基-,二甲基酯 在 silver(II) oxide 、 sodium dithionite 、 硝酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 dimethyl 3,6-dihydroxy-4-methoxyphthalate
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of some preparations of trialkoxyphthalic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00378a005

文献信息

• Stipitatic acid: synthesis via cyclopropanated quinones
  作者：Dennis D. Keith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98258-3

  日期：1985.1

  A new synthesis of stipitatic acid incorporating a cyclopropanated quinone intermediate is reported.

  报道了一种新的包括环丙烷化醌中间体的stipitatic酸的合成方法。
• Investigation of a Convergent Route to Purpuromycin:  Benzofuran Formation vs Spiroketalization
  作者：Stephen P. Waters、Michael W. Fennie、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/ol061112j

  日期：2006.7.1

  A mild and efficient [3+2] nitrile oxide/olefin cycloaddition allows coupling of the highly functionalized naphthalene and isocoumarin hemispheres of purpuromycin. A rationale of the inability of advanced keto alcohols to spirocyclize is presented based upon a systematic examination of the electronic factors present in these systems and suggests that the biosynthesis of purpuromycin does not proceed through open-chain intermediates.
• KELLY, T. ROSS;BELL, STEPHEN H.;OHASHI, NAOHITO;ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6471-6480
  作者：KELLY, T. ROSS、BELL, STEPHEN H.、OHASHI, NAOHITO、ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+

  DOI：——

  日期：——
• Evaluation of some preparations of trialkoxyphthalic acid derivatives
  作者：Kathlyn A. Parker、Denice M. Spero、Kathleen A. Koziski

  DOI：10.1021/jo00378a005

  日期：1987.1
• Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A
  作者：T. Ross. Kelly、Stephen H. Bell、Naohito. Ohashi、Rosemary J. Armstrong-Chong

  DOI：10.1021/ja00227a030

  日期：1988.9