Synthesis and Antibacterial Evaluation of Rhodanine and Its Related Heterocyclic Compounds against
<i>S. aureus</i>
and
<i>A. baumannii</i>
作者:Ravikumar Akunuri、Tanveer Unnissa、Grace Kaul、Abdul Akhir、Deepanshi Saxena、Mohmadd Wajidali、Vaishnavi Veerareddy、Venkata Madhavi Yaddanapudi、Sidharth Chopra、Srinivas Nanduri
DOI:10.1002/cbdv.202200213
日期:2022.7
library of Rhodanine and related 5 membered heterocyclic derivatives and screened them against a panel of pathogens. Among all the compounds, 2a–i, 3a–b, 3g, 4, 6b–c, 6e, 6g, 12a–b and 14b–c have demonstrated good to moderate inhibition against S. aureus (MIC 0.125–8 μg/mL). Further, compound 17b demonstrated moderate activity against A. baumannii (MIC 8 μg/mL). In addition, compounds 2a, 2e, 4, 6c, 6g and
抗菌素耐药性是现代医学面临的严峻挑战。除了造成高昂的经济负担外,耐多药感染也是高发病率和高死亡率的直接原因。尽管目前有许多抗生素可用于治疗由 ESKAPE 微生物引起的感染,但越来越多的细菌菌株对这些药物产生了耐药性。普遍的情况迫切需要开发新的抗菌药物来治疗由耐多药微生物引起的感染。罗丹宁和结构相关的 5 元杂环具有广泛的药理活性。许多这些衍生物已显示出对各种微生物的良好有效抑制作用。据报道,它们会改变 DNA 促旋酶 B、金属-β-内酰胺酶、青霉素结合蛋白 (PBP)、Mur 连接酶、RNA 聚合酶、烯酰 ACP 还原酶、1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸还原异构酶。等对细菌的生长、生存和复制至关重要。在这项研究中,我们生成了罗丹宁和相关 5 元杂环衍生物的文库,并针对一组病原体对其进行了筛选。在所有化合物中,2a - i、3a - b、3g、4、6b - c、6e、6g、12a - b和14b