methyl 2'-bromo-4-[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoyl]biphenyl-2-carboxylate | 1189760-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2'-bromo-4-[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoyl]biphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 2'-bromo-4-[2-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoyl]biphenyl-2-carboxylate；Methyl 2-(2-bromophenyl)-5-[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoyl]benzoate；methyl 2-(2-bromophenyl)-5-[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoyl]benzoate
• CAS: 1189760-26-6
• 化学式: C₂₂H₁₄BrF₃O₆S
• 分子量: 543.315
• InChiKey: ZNYMYNXPGRFIOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2'-bromo-4-[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoyl]biphenyl-2-carboxylate 、 4-乙烯基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到methyl 4''-vinyl-4-((4'-vinylbiphenyl-2-yl)carbonyl)[1,1';2',1'']terphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 2',4-二羟基二苯甲酮双三氟甲磺酸酯的位点选择性 Suzuki-Miyaura 反应合成 2',4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的 2',4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的 Suzuki 交叉偶联反应得到 2',4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于 4 位。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100762
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(2-hydroxybenzoyl)benzoic acid methyl ester 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 methyl 2'-bromo-4-[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoyl]biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 2',4-二羟基二苯甲酮双三氟甲磺酸酯的位点选择性 Suzuki-Miyaura 反应合成 2',4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的 2',4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的 Suzuki 交叉偶联反应得到 2',4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于 4 位。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100762

文献信息

• Synthesis of Functionalized 2′,4-Diarylbenzophenones Based on Site-Selective Suzuki Cross-Coupling Reactions
  作者：Peter Langer、Muhammad Nawaz、Muhammad Adeel、Muhammad Ibad

  DOI：10.1055/s-0029-1217544

  日期：2009.8

  The palladium(0)-catalyzed Suzuki cross-coupling reac- tion of the bis(triflates) of 2¢,4-dihydroxybenzophenones afforded 2¢,4-diarylbenzophenones. The reactions proceeded with very good site selectivity. The first attack occurred at carbon atom C-4.

  钯（0）催化的 2',4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的 Suzuki 交叉偶联反应得到 2',4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行。第一次攻击发生在碳原子 C-4。