4-butyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-9,9a-dihydro-1H-benzo[f]isoindol-3-one | 1190878-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-butyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-9,9a-dihydro-1H-benzo[f]isoindol-3-one
• CAS: 1190878-26-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₃S
• 分子量: 395.522
• InChiKey: BXTVWXLGDOXOPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-prop-2-enylhept-2-ynamide 、 2-溴苯基硼酸 在 Rh(CO)2(acac) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到4-butyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-9,9a-dihydro-1H-benzo[f]isoindol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed cycloaddition of 1,6-enynes with 2-bromophenylboronic acids: synthesis of a multi-substituted dihydronaphthalene scaffold

  摘要：

  1,6-烯炔与2-溴苯硼酸的[2 + 2 + 2]环加成反应已经实现，从而构建了多取代二氢萘骨架，其中芳基-Rh(III)-Csp3物种的直接还原消除机制已经建立，以形成芳基-Csp3键。

  DOI：

  10.1039/b910532h

文献信息

• Rhodium-catalyzed cycloaddition of 1,6-enynes with 2-bromophenylboronic acids: synthesis of a multi-substituted dihydronaphthalene scaffold
  作者：Xianjie Fang、Chaolong Li、Xiaofeng Tong

  DOI：10.1039/b910532h

  日期：——

  A formal [2 + 2 + 2] cycloaddition of a 1,6-enyne with 2-bromophenylboronic acid has been realized to construct a multi-substituted dihydronaphthalene scaffold, in which the direct reductive elimination mechanism of aryl-Rh(III)-Csp3 species has been established to form an aryl-Csp3 bond.

  1,6-烯炔与2-溴苯硼酸的[2 + 2 + 2]环加成反应已经实现，从而构建了多取代二氢萘骨架，其中芳基-Rh(III)-Csp3物种的直接还原消除机制已经建立，以形成芳基-Csp3键。