[(E)-(S)-2-Benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-3-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 208767-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-(S)-2-Benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-3-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,2S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(phenylmethoxymethyl)pent-3-enyl]carbamate
• CAS: 208767-19-5
• 化学式: C₃₄H₄₅NO₄Si
• 分子量: 559.821
• InChiKey: GONAIOMAAITWKV-REWYKRGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-(S)-2-Benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-3-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 以88%的产率得到[(2S,3R,4R)-2-Benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,4-dihydroxy-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称螯合-烯醇克莱森重排合成 5-epi-Isofagomine

  摘要：

  多羟基哌啶是一类有趣的糖苷酶抑制剂。N-保护的手性氨基酸酯的螯合烯醇克莱森重排产生γ,δ-不饱和氨基酸，其可以转化为这种类型的生物碱。潜在的糖苷酶抑制剂 5-epi-isofagomine (5) 是通过这种方法以高度立体选择性的方式合成的。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1155::aid-ejoc1155>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2R,3S)-3-Benzyloxymethyl-2-tert-butoxycarbonylamino-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-4-enoic acid 在 N-甲基吗啉 、 N-hydroxythiopyridone Na salt 、 叔丁基硫醇 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 [(E)-(S)-2-Benzyloxymethyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-3-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称螯合-烯醇克莱森重排合成 5-epi-Isofagomine

  摘要：

  多羟基哌啶是一类有趣的糖苷酶抑制剂。N-保护的手性氨基酸酯的螯合烯醇克莱森重排产生γ,δ-不饱和氨基酸，其可以转化为这种类型的生物碱。潜在的糖苷酶抑制剂 5-epi-isofagomine (5) 是通过这种方法以高度立体选择性的方式合成的。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1155::aid-ejoc1155>3.0.co;2-g

文献信息

• Application of the asymmetric chelate-enolate claise rearrangement to the synthesis of 5-epi-isofagomine
  作者：Uli Kazmaier、Christiane Schneider

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10855-3

  日期：1998.2

  Chelate-enolate Claisen rearrangement of a N-protected chiral amino acid ester gave rise to a gamma,delta-unsaturated amino acid, which could be converted to the potential glycosidase inhibitor 5-epi-isofagomine (9) in a straightforward and a highly stereoselective fashion. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.