ethyl 2-carbethoxy-3-(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)butyrate | 132869-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl 2-carbethoxy-3-(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)butyrate
• 英文别名: Diethyl 2-[1-(4-chlorophenyl)-2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)ethyl]propanedioate
• CAS: 132869-22-8
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₇
• 分子量: 424.838
• InChiKey: RWQBDLZOPUTANJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-carbethoxy-3-(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)butyrate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过异恶唑衍生物制备单标记的脂肪族多元酸

  摘要：

  报道了允许对脂肪族多元酸例如琥珀酸和戊二酸进行选择性氧标记的方法。该方法基于Na 18 OH水解3-烷基-4-硝基异恶唑-5-基团，并以高收率提供产物。相同的程序用于标记的脂肪族羧酸的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.113
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 5-[2-(4-氯苯基)乙烯基]-3-甲基-4-硝基-1,2-恶唑 在 哌啶 作用下， 生成 ethyl 2-carbethoxy-3-(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  通过异恶唑衍生物制备单标记的脂肪族多元酸

  摘要：

  报道了允许对脂肪族多元酸例如琥珀酸和戊二酸进行选择性氧标记的方法。该方法基于Na 18 OH水解3-烷基-4-硝基异恶唑-5-基团，并以高收率提供产物。相同的程序用于标记的脂肪族羧酸的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.113

文献信息

• Baracchi, Antonella; Chimichi, Stefano; Sio, Francesco De, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 10, p. 1823 - 1831
  作者：Baracchi, Antonella、Chimichi, Stefano、Sio, Francesco De、Donati, Donato、Polo, Cecilia、Sarti-Fantoni, Piero

  DOI：——

  日期：——
• Modular syntheses of isoxazoloazepinones and pyrazoloazepinones
  作者：Mauro F.A. Adamo、Eleanor F. Duffy、Donato Donati、Piero Sarti-Fantoni

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.018

  日期：2007.3

  Herein we described an optimised synthesis of isoxazoloazepi none and novel heterocycle pyrazoloazepinone. These syntheses are modular in nature and fast to execute. The title compounds were obtained pure without the intervention of chromatography. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BARACCHI, ANTONELLA;CHIMICHI, STEFANO;SIO, FRANCESCO DE;DONATI, DONATO;PO+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N0, C. 1823-1831
  作者：BARACCHI, ANTONELLA、CHIMICHI, STEFANO、SIO, FRANCESCO DE、DONATI, DONATO、PO+

  DOI：——

  日期：——
• Practical route for N,O-heteroatom interchange in 3,5-disubstituted-4-nitroisoxazoles
  作者：Mauro F.A. Adamo、Donato Donati、Piero Sarti-Fantoni、Arianna Buccioni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.019

  日期：2008.2

  Reaction of 3-methyl-4-nitro-5-alkylisoxazoles with hydroxylamine provides a practical means to interchange the N,O-heteroatoms on the isoxazole core thereby expanding the range of compounds obtainable from 3-methyl-4-nitro-5-styrylisoxazoles. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.