N-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamothioyl]-2-{2-oxo-5-[(propan-2-yloxy)methyl]tetrahydrofuran-3-yl}acetamide (non-preferred name)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamothioyl]-2-{2-oxo-5-[(propan-2-yloxy)methyl]tetrahydrofuran-3-yl}acetamide (non-preferred name)
• 英文别名: N-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamothioyl]-2-[2-oxo-5-(propan-2-yloxymethyl)oxolan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 385.871
• InChiKey: HZHAQCXCAPGPCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonylmethyl-5-isopropoxymethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 20.0~300.0 ℃ 、1.73 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamothioyl]-2-{2-oxo-5-[(propan-2-yloxy)methyl]tetrahydrofuran-3-yl}acetamide (non-preferred name)
  参考文献：
  名称：

  4-烷氧基甲基-2-乙氧基羰基-2-乙氧基羰基甲基丁醇化物的合成及一些转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0002-9

文献信息

• Synthesis and Some Transformations of 4-Alkoxymethyl-2-ethoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylmethylbutanolides
  作者：T. V. Kochikyan、M. A. Samvelyan、V. S. Harutyunyan、A. A. Avetisyan

  DOI：10.1007/s10593-006-0002-9

  日期：2005.11