N-methylpropyl-1-aminium methyl(propyl)carbamate | 131929-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methylpropyl-1-aminium methyl(propyl)carbamate
• 英文别名: methyl(propyl)azanium;N-methyl-N-propylcarbamate
• CAS: 131929-70-9
• 化学式: C₄H₁₁N*C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 190.286
• InChiKey: XPCRDEWIPFFGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-Triazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene, 7-methyl- 、 N-methylpropyl-1-aminium methyl(propyl)carbamate 在 氧气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钳形大环系统中温和的Cu（II）催化的好氧CH功能化直接将CO 2用于O-芳基氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  Cu（II）催化的CH官能化，用于在模型钳形的芳烃基质中使用CO 2气体作为C1-合成子合成O-芳基氨基甲酸酯，该反应在室温下通过芳基-Cu（III）中间物种进行。实际上，已经从分离的Cu（III）配合物和氨基甲酸铵盐开始进行了化学计量的实验。然后使用芳烃模型底物和通过CH活化的Cu（II）盐开发了催化形式。最后，通过从胺和CO 2气体原位生成氨基甲酸酯可实现有效的Cu（II）催化的CH官能化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.02.004

文献信息

• Direct use of CO2 for O-arylcarbamate synthesis via mild Cu(II)-catalyzed aerobic C-H functionalization in pincer-like macrocyclic systems
  作者：Elise Bernoud、Anna Company、Xavi Ribas

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.02.004

  日期：2017.9

  Cu(II)-catalyzed C-H functionalization for the synthesis of O-arylcarbamates in a model pincer-like arene substrate using CO2 gas as C1-synthon is shown to proceed via aryl-Cu(III) intermediate species at room temperature. Indeed, stoichiometric experiments have been performed starting from an isolated Cu(III) complex and carbamic ammonium salts. A catalytic version has been then developed using a

  Cu（II）催化的CH官能化，用于在模型钳形的芳烃基质中使用CO 2气体作为C1-合成子合成O-芳基氨基甲酸酯，该反应在室温下通过芳基-Cu（III）中间物种进行。实际上，已经从分离的Cu（III）配合物和氨基甲酸铵盐开始进行了化学计量的实验。然后使用芳烃模型底物和通过CH活化的Cu（II）盐开发了催化形式。最后，通过从胺和CO 2气体原位生成氨基甲酸酯可实现有效的Cu（II）催化的CH官能化。