苄基氯甲基砜 | 5335-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基氯甲基砜
• 英文名称: Benzyl-chlormethyl-sulfon
• 英文别名: Benzyl chloromethyl sulfone；chloromethylsulfonylmethylbenzene
• CAS: 5335-44-4
• 化学式: C₈H₉ClO₂S
• 分子量: 204.677
• InChiKey: DQOOIGWCYGESQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基氯甲基砜 在 potassium carbonate 作用下， 生成 苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  碳酸钾在合成2-(有机磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物中的应用

  摘要：

  已经开发了一种用于合成 2-(有机磺酰基) 噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物的新制备方法，可以以良好的收率获得所需的产物并缩短反应持续时间。在作为碱的碳酸钾存在下，3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮与氯甲基有机基砜的反应得到2-(有机基磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺。4,6-二甲基吡啶-2(1H)-硫酮-3-羧酸甲酯与氯甲基有机砜的相同反应产生4,6-二甲基-2-(有机磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶的互变异构混合物-3-oles 和 4,6-二甲基-2-(organylsulfonyl) thieno[2,3-b]pyridine-3(2H)-ones。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2393-7
• 作为产物：
  描述：

  苄基甲基硫醚 在 吡啶 、 (二氯碘)-苯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 苄基氯甲基砜
  参考文献：
  名称：

  α-卤代亚砜的合成

  摘要：

  亚砜与（二氯碘代）苯或与溴在吡啶存在下反应，得到相应的α-卤代亚砜。这里描述了α-卤代亚砜的一些反应。

  DOI：

  10.1039/p19720001883

文献信息

• [EN] NEW FYN AND VEGFR2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES FYN ET VEGFR2
  申请人：ROTTAPHARM BIOTECH SRL

  公开号：WO2021115560A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention relates to a N-phenylcarbamoyl compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the inhibition of at least one of tyrosine kinase selected from Fyn and VEGFR2 in the treatment of diseases and disorders involved with one or both kinases. (Formula)

  该发明涉及一种化合物N-苯基甲酰胺（I）的使用或其在治疗涉及Fyn和VEGFR2中至少一种酪氨酸激酶抑制剂中的药用盐，用于治疗与这两种激酶中至少一种相关的疾病和疾病。
• Functionalized sulfur-containing compounds. 13. Synthesis of substituted 3-amino-2-(organylsulfinyl)-and-(organylsulfonyl)thieno[2,3-b]pyridines
  作者：V. E. Kalugin、A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/s11172-006-0287-y

  日期：2006.3

  A method for the synthesis of substituted 3-amino-2-(organylsulfinyl)thieno[2,3-b]pyridines by the Thorpe—Ziegler intramolecular cyclization of substituted 3-cyano-2-[(organyl-sulfinyl)methylthio]pyridines was proposed. 3-Amino-2-(organylsulfonyl)thieno[2,3-b]pyridines were obtained by reactions of substituted 3-cyanopyridine-2-thiones with chloromethyl organyl sulfones. The reaction intermediates

  一种通过取代 3-氰基-2-[(有机亚磺酰基)甲硫基]吡啶的 Thorpe-Ziegler 分子内环化合成取代的 3-氨基-2-(有机亚磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶的方法是建议的。3-氨基-2-(有机磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶通过取代的3-氰基吡啶-2-硫酮与氯甲基有机砜的反应获得。反应中间体3-氰基-2-[(有机基磺酰基)甲硫基]吡啶转化为3-氨基-2-(有机基磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶。
• The Effect of the Sulfonyl Group on the Nucleophilic Displacement of Halogen in α-Halo Sulfones and Related Substances¹
  作者：F. G. Bordwell、Glenn D. Cooper

  DOI：10.1021/ja01155a053

  日期：1951.11
• Chloromethyl sulfoxides and sulfones from 1,2-dichlorovinyl sulfoxides and sulfones
  作者：Melancthon Starr Brown

  DOI：10.1021/jo00833a088

  日期：1970.8
• Boehme; Fischer; Frank, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 54,64
  作者：Boehme、Fischer、Frank

  DOI：——

  日期：——