1,2-dichloro-3-fluoro-4-methylbenzene | 924626-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dichloro-3-fluoro-4-methylbenzene
• 英文别名: 3,4-Dichloro-2-fluorotoluene
• CAS: 924626-74-4
• 化学式: C₇H₅Cl₂F
• 分子量: 179.021
• InChiKey: PIJCANVVANPZHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-3-fluoro-4-methylbenzene 、 三氯化铝 、 乙酰氯 以the title compound was obtained as a pale-yellow oil (yield: 5.46 g) by an operation similar to that in Reference Example 9的产率得到1-(2,3-dichloro-4-fluoro-5-methylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine compound

  摘要：

  化合物的化学式为（I），其中环A是一个5到8个成员的环，可以选择性地具有除R6、R7和R8以外的其他取代基，R1是一个电子吸引基团，R2、R3、R4和R5分别是氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，R6是卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，R7是氰基、硝基、可选择具有取代基的酰基、可选择酯化或酰胺化的羧基或可选择具有取代基的碳氢基团，或R6和R7可选择地与其键合的碳原子一起形成一个可选择具有取代基的环，R8是氢原子、卤素原子、通过碳原子键合的基团、通过氮原子键合的基团、通过氧原子键合的基团或通过硫原子键合的基团，或其盐具有卓越的雄激素受体调节剂作用，并且用于预防或治疗性腺机能减退、男性更年期障碍、虚弱、消瘦、骨质疏松等。

  公开号：

  US20100152236A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟甲苯 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 六氯乙烷 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-dichloro-3-fluoro-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15567

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• METHODS FOR PRODUCING BORYLATED ARENES
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：US20150065743A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Methods for the selective borylation of arenes, including arenes substituted with an electron-withdrawing group (e.g., 1-chloro-3-fluoro-2-substituted benzenes) are provided. The methods can be used, in some embodiments, to efficiently and regioselectively prepare borylated arenes without the need for expensive cryogenic reaction conditions.

  提供了一种选择性硼化芳烃的方法，包括带有电子吸引基团的芳烃（例如，1-氯-3-氟-2-取代苯）。在某些实施方式中，这些方法可以用来高效和区域选择性地制备硼化芳烃，而无需昂贵的低温反应条件。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TYROSINE KINASE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020219906A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of HER2 or EGFR for the treatment or prevention of disease, including cancer.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为HER2或EGFR的抑制剂，用于治疗或预防疾病，包括癌症。
• [EN] NOVEL FLUORINATED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE FLUORÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE (EGFR)
  申请人：TRILLIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017117680A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  A novel class of fluorinated derivatives of Formula (I) have been prepared and found to be useful in the treatment of cancers and other EGFR related disorders. (I)

  已经制备了一类新型的Formula (I)的氟化衍生物，并发现其在治疗癌症和其他EGFR相关疾病方面具有用处。
• [EN] USE OF QUINAZOLINE-BASED TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCERS WITH NRG1 FUSIONS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE À BASE DE QUINAZOLINE POUR TRAITER DES CANCERS AVEC FUSIONS DU GÈNE NRG1
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021155144A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are methods of selecting cancer patients for treatment with quinazoline-based tyrosine kinase inhibitors, either alone or in combination with anti- HER2/HER3 antibodies, as well as methods of treating cancer patients so selected. Cancer patients are selected for treatment if their cancer has an NRG1 fusion. Selected patients are then treated with quinazoline-based tyrosine kinase inhibitors alone or in combination with anti -HER2/HER3 antibodies.

  本文提供了选择癌症患者接受基于喹唑啉的酪氨酸激酶抑制剂治疗的方法，可以单独使用或与抗HER2/HER3抗体结合使用，以及治疗所选癌症患者的方法。如果患者的癌症具有NRG1融合，就会选择这些癌症患者接受治疗。然后，选择的患者将接受基于喹唑啉的酪氨酸激酶抑制剂单独使用或与抗HER2/HER3抗体结合使用。