(5-Methyl-3,4-dinitro-pyrazol-1-yl)-acetic acid | 299405-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5-Methyl-3,4-dinitro-pyrazol-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: (5-methyl-3,4-dinitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid；2-(5-methyl-3,4-dinitropyrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 299405-25-7
• 化学式: C₆H₆N₄O₆
• mdl: MFCD00682554
• 分子量: 230.137
• InChiKey: CIOCINHGDJSRDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Methyl-3,4-dinitro-pyrazol-1-yl)-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(5-methyl-3,4-dinitro-pyrazol-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  五元 C-硝基杂环的水解动力学：吡唑、咪唑、1,2,4-三唑和异恶唑衍生物

  摘要：

  五元杂环的单和二硝基衍生物（即吡唑、咪唑、1,2,4-三唑和异恶唑）的碱性水解伴随着硝基以亚硝酸根阴离子的形式被消除。通过极谱法和光度法研究了水解动力学。实验确定的水解速率常数取决于杂环的性质。根据计算出的反应热力学参数（ΔG≠、ΔH≠、ΔS≠），提出了所研究化合物水解转化的可能机制。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0195-1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077337A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• Substituted bipiperidine intermediates and derivatives thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1493743A1

  公开（公告）日：2005-01-05

  A compound of formula (Xllla): wherein: L2 is hydrogen, tert-butoxycarbonyl or benzyl; t is 0 or 1; m and p are, independently, 0, 1 or 2; X is CH2, C(O), O, S, S(O), S(O)2 or NR37; provided that when m and p are both 1 then X is not CH2; and R1 has specified values.

  一种式(Xllla)化合物： 其中L2 是氢、叔丁氧基羰基或苄基；t 是 0 或 1；m 和 p 分别是 0、1 或 2；X 是 CH2、C(O)、O、S、S(O)、S(O)2 或 NR37；但当 m 和 p 均为 1 时，X 不是 CH2；R1 具有指定值。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1274701A1

  公开（公告）日：2003-01-15
• [1,4']-BIPIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1274701B1

  公开（公告）日：2005-06-29