1,3,5-Tris[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzene | 1288993-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-Tris[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzene
• CAS: 1288993-53-2
• 化学式: C₂₇H₁₅F₉O₃
• 分子量: 558.4
• InChiKey: HHGCAHMGQZFJER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(ethynyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到1,3,5-Tris[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tri- and Diaryloxybenzenes by Rhodium-Catalyzed Complete Intermolecular [2+2+2] Cycloaddition of Aryl Ethynyl Ethers

  摘要：

  我们已经确定了一个阳离子铑(I)-H8-BINAP络合物在室温下催化芳基乙炔醚的完全分子间同源[2+2+2]环加成，以及芳基乙炔醚与电子缺乏的单炔的交叉[2+2+2]环加成，分别生成三芳氧苯和二芳氧苯。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259064

文献信息

• Synthesis of Tri- and Diaryloxybenzenes by Rhodium-Catalyzed Complete Intermolecular [2+2+2] Cycloaddition of Aryl Ethynyl Ethers
  作者：Ken Tanaka、Yoshiyuki Komine、Yuta Miyauchi、Masayuki Kobayashi

  DOI：10.1055/s-0030-1259064

  日期：2010.12

  We have established that a cationic rhodium(I)-H8-­BINAP complex catalyzes the complete intermolecular homo-[2+2+2] cycloaddition of aryl ethynyl ethers and cross-[2+2+2] cycloaddition of aryl ethynyl ethers with electron-deficient monoalkynes, leading to tri- and diaryloxybenzenes, respectively, at room temperature.

  我们已经确定了一个阳离子铑(I)-H8-BINAP络合物在室温下催化芳基乙炔醚的完全分子间同源[2+2+2]环加成，以及芳基乙炔醚与电子缺乏的单炔的交叉[2+2+2]环加成，分别生成三芳氧苯和二芳氧苯。