6-氯联苯-2-羧酸 | 97027-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-氯联苯-2-羧酸
• 英文名称: 6-chlorobiphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Chlor-2-biphenylcarbonsaeure；6-Chlor-biphenylcarbonsaeure-(2)；m-Chlorophenylbenzoic acid；3-chloro-2-phenylbenzoic acid
• CAS: 97027-47-9
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂
• 分子量: 232.666
• InChiKey: NSMCPUNTEVZXBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154.5-155.5 °C (sublm)
• 沸点：
  349.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	6-amino-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid	91718-53-5	C13H11NO2	213.236

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-chloro-9H-fluoren-9-one	4269-13-0	C13H7ClO	214.651

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯联苯-2-羧酸 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到4-chloro-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Combined directed ortho-metalation, remote metalation, and Stille cross-coupling strategies. Concise stereoselective synthesis of polysubstituted 9H-fluoren-9-ones

  摘要：

  The new sequential stercoselective synthesis of diversely substituted 9H-fluoren-9-ones by ortho-lithiation/Bu3SnCl quench of unprotected benzoic acids followed by Stille cross-coupling reaction and remote metalation is reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.122
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-硝基联苯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 potassium permanganate 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-氯联苯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  半合成青霉素。I.2-联苯苄青霉素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00333a001

文献信息

• Cerium Ammonium Nitrate-Mediated Access to Biaryl Lactones: Substrate Scopes and Mechanism Studies
  作者：Mianran Chao、Fang Wang、Linlin Xu、Yanping Ju、Zixuan Chen、Bin Wang、Peiwei Gong、Jinmao You、Ming Jin、Duyi Shen

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01479

  日期：2021.10.1

  Herein we described an access to biaryl lactones from ortho-aryl benzoic acids via intramolecular O–H/C–H oxidative coupling with the commonly used cerium ammonium nitrate (CAN) as the one-electron oxidant under a thermal condition. The radical interrupting experiment suggested a radical process, while the kinetic isotope effect (KIE) showed that the C–H cleavage likely was not involved in the rate-determining

  在此，我们描述了从邻位获取联芳基内酯的方法-芳基苯甲酸通过分子内O-H / C-H氧化偶联与常用的硝酸铈铵（CAN）在热条件下作为单电子氧化剂。自由基中断实验表明了一个自由基过程，而动力学同位素效应 (KIE) 表明 C-H 裂解可能不参与速率决定步骤。竞争性反应，尤其是哈米特方程显着不同的 ρ 值，表明反应速率对芳基部分的电子性质比羧基部分的电子性质更敏感，这对应于第一个单电子转移 (SET) 步骤。此外，芳基部分的相当负的 ρ 值（-4.7）揭示了第二个分子内自由基加成过程的显着亲电性质，这也与产物产率和区域选择性一致。此外，对照实验揭示了第三步中的单电子也转移到了 CeIV代替分子氧。此外，还讨论了共溶剂三氟乙醇 (TFE) 的可能作用及其对 Ce IV物种的影响。这项工作通过提出对总反应速率和负责最后单电子转移的物种有更大影响的步骤来阐明可能的机制。
• N-(aryl-,aryloxy-,arylthio-arylsulfinyl-and arylsulfonyl-)alkyl-N,N'-(or
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04895840A1

  公开（公告）日：1990-01-23

  Novel N-(Aryl-,aryloxy-,arylthio-,arylsulfinyl-and arylsulfonyl-)alkyl-N,N'-(or N',N')alkylaminoalkyl ureas, thioureas and cyanoguanidines represented by the following formula: ##STR1## wherein Ar is aryl selected from the group consisting of 1- and 2-naphthyl, 2,3-dihydro-1H-inden-4(or 5)-yl,2-furanylmethyl,2-pyridinyl, phenyl and phenyl substituted by 1-3 radicals commonly used in the pharmaceutical art; (X).sub.d is oxygen, thio, sulfinyl, sulfonyl or d is zero; Z and W are each R or-(CH.sub.2).sub.m -NR.sup.1 R.sup.2 wtih the proviso that when Z is R, W is-(CH.sub.2).sub.m -NR.sup.1 R.sup.2 and when Z is-(CH.sub.2).sub.m -NR.sup.1 R.sup.2, W is R; B is carbonyl, thioxomethyl, or cyanoiminomethyl; R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are selected from the group consisting of hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, phenyl or phenyl-loweralkyl wherein phenyl may be substituted by 1-3 radicals commonly used in the pharmaceutical art; R.sup.1 and R.sup.2, and R.sup.3 and R.sup.4 may together with the adjacent nitrogen form the heterocyclic ring structure 1-homopiperidinyl, 4-morpholinyl, 1-piperazinyl, 4-substituted-1-piperazinyl, 1-pyrrolidinyl or 1-piperidinyl and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. A pharmaceutical method for administering the compounds for their cardiac antiarrhythmic effect and pharmaceutical compositions for the treatment of cardiac arrhythmia are also disclosed.

  以下公式所代表的小说N-（芳基，芳氧基，芳硫基，芳基磺酰基和芳基亚磺酰基）-烷基-N，N' -（或N'，N'）烷基氨基烷基脲，硫脲和氰脲：##STR1## 其中Ar是从1-和2-萘基，2,3-二氢-1H-茚-4（或5）-基，2-呋喃甲基，2-吡啶基，苯基和苯基取代物中选择的芳基；（X）.sub.d是氧，硫，亚磺酰基，磺酰基或d为零；Z和W分别为R或-（CH.sub.2）.sub.m-NR.sup.1R.sup.2，但是当Z为R时，W为-（CH.sub.2）.sub.m-NR.sup.1R.sup.2，当Z为-（CH.sub.2）.sub.m-NR.sup.1R.sup.2时，W为R；B是羰基，硫代甲基或氰基亚甲基；R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4从氢，低碳基，环烷基，苯基或苯基-低碳基中选择，其中苯基可以被常用于制药的1-3个基团取代；R.sup.1和R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4可以与相邻的氮一起形成杂环环结构1-同源哌啶基，4-吗啉基，1-哌嗪基，4-取代-1-哌嗪基，1-吡咯基或1-哌啶基及其制药可接受的盐。还公开了一种用于治疗心脏抗心律失常作用的化合物的药物方法以及用于治疗心脏心律失常的制药组合物。
• Derivatives of alkylaminoalkyl ureas and cyanoguanidines
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0295010A1

  公开（公告）日：1988-12-14

  Compounds of general formula I wherein, Ar represents a 1-naphthyl group, a 2-naphthyl group, a 2,3-dihydro-1 H-inden-4(or 5)-yl group, a 2-furanylmethyl group, a 2-pyridinyl group, a phenyl group or a phenyl substituted by one to three substituents wherein the or each substituent independently represents a loweralkyl group, a loweralkoxy group, a diloweralkylamino group, a cyano group, a loweralkylthio group, a loweralkylsulfinyl group, a loweralkylsulfonyl group, an acyl group, an acylamino group, an aminocarbonyl group, a diloweral- kylaminoloweralkoxy group, a trifluoromethyl group, a nitro group or a halogen atom; X represents a thio group, a sulfinyl group, a sulfonyl group or an oxygen atom; d represents zero or one; B represents a carbonyl group, a thioxomethyl group or a cyanoiminomethyl group; each of n, m and p independently represents an integer from 2 to 6 inclusive; each of Z and W independently represent an R group or a group with the proviso that when Z represents R, W represents a -(CH2)m-NR1R2 group and when Z represents (CH2)m-NR1R2, W represents R; each of R, R1, R2, R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, a loweralkyl group, a cycloalkyl group, a phenyl group or a phenylloweralkyl group wherein phenyl may be substituted by one to three radicals wherein each radical independently represents a loweralkyl group, a loweralkoxy group, a cyano group, a trifluoromethyl group, a nitro group or a halogen atom or each of R1 and R2, and R3 and R4 may, together with the adjacent nitrogen atom form the heterocyclic ring structure 1-homopiperidinyl, 1-piperidinyl, 4-morpholinyl, 1-pyrrolidinyl, 1-piperazinyl, or 4-substituted-1-piperazinyl; with the further proviso that some meanings given for the symbols must not be realized simultaneously, as indicated specifically in claim 1, or the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of cardiac arrhythmia.

  通式 I 的化合物 其中 Ar 代表 1-萘基、2-萘基、2,3-二氢-1 H-茚-4（或 5）-基、2-呋喃甲基、2-吡啶基、苯基或被一至三个取代基取代的苯基，其中或每个取代基独立地代表低级烷基、一个低级烷氧基、一个低级烷氨基、一个氰基、一个低级烷硫基、一个低级烷基亚磺基、一个低级烷基磺酰基、一个酰基、一个酰氨基、一个氨基羰基、一个低级烷氨基低级烷氧基、一个三氟甲基、一个硝基或一个卤原子； X 代表硫代基团、亚砜基团、磺酰基团或氧原子； d 代表 0 或 1； B 代表羰基、硫氧甲基或氰亚氨基甲基； n、m 和 p 各自独立地代表 2 至 6（含 6）的整数 Z和W各自独立地代表一个R基团或一个 但当 Z 代表 R 时，W 代表-(CH2)m-NR1R2 基团；当 Z 代表 ( )m-NR1R2 时，W 代表 R； R、R1、R2、R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、低级烷基、环烷基、苯基或苯基低级烷基，其中苯基可被一至三个基团取代，每个基团独立地代表低级烷基、低级烷氧基、氰基、三氟甲基、硝基或卤素原子或 R1 和 R2 以及 R3 和 R4 中的每一个可与相邻的氮原子一起形成杂环结构 1-高哌啶基、1-哌啶基、4-吗啉基、1-吡咯烷基、1-哌嗪基或 4-取代-1-哌嗪基； 进一步的但书是，如权利要求 1 中特别指出的，符号的某些含义不得同时实现，或其药学上可接受的盐类可用于治疗心律失常。
• MACROMONOMERS HAVING REACTIVE END GROUPS
  申请人：MAXDEM INCORPORATED

  公开号：EP0599886A1

  公开（公告）日：1994-06-08
• EP0599886A4
  申请人：——

  公开号：EP0599886A4

  公开（公告）日：1996-07-24